国产新冠灭活疫苗已紧急接种数十万人，疫苗有副作用吗？
新冠疫情已经蔓延了全球大部分国家，我们也一直在跟疫情作斗争。我国的新冠疫苗已经到了临床试验阶段，已经紧急接种了数十万人，那么疫苗到底有副作用吗？在数十万接种人群中，没有出现有副作用的人，都状况比较良好。在接种人群当中，大多数都是医护人员，以及新冠康复患者，疫苗的研发也经过了层层筛选而来，有很长一段时间的临床试验周期。我国是第一个新冠发生的国家，也是控制力度最强的国家之一。虽然已经基本控制住疫情，但是仍然陆陆续续有确诊患者。为什么要研发疫苗，疫苗是消灭病毒最直接的方法，让人体产生抗体，这样就不会出现这种病。这也是为什么每个国家都在抢着研发疫苗，只要抢先研发出有效的疫苗，将会对人类带来巨大的贡献，同时也能带来巨大的受益。疫情对全球经济都有非常严重的影响，企业停工停产，大部分人失业，对经济造成了很大的冲击。也正是因为我国防控措施做的比较完善，所以我们才能上班，上学，企业才能正常运转。这一切的背后都是无数医护人员在后面陌陌努力，在疫情发展初期，大量的医护人员奔赴武汉，为防控疫情奔赴在前线。紧急接种疫苗，不仅是保护医护人员的安全，同时也是为了测试疫苗的可靠性。只有尽快的研发疫苗，才能彻底解决新冠疫情。在疫情面前，全国人民上下同心，共同抵制新冠，我相信终究有一天会彻底消灭疫情，疫苗也会成功上市。全球千千万万的同胞都需要疫苗，其他国家仍然每天都是数以万计的人口确诊，还有很多国家都处于水深火热之中，我们需要大力研发疫苗。
中国主要的3款新冠灭活疫苗，其效果如何？
继国药集团中国生物和科兴中维的两款灭活疫苗公布Ⅲ期临床数据后，由中国工程院院士陈薇团队领衔与康希诺生物股份公司联合研发的我国重组新冠疫苗（腺病毒载体）Ⅲ期临床试验中期分析顺利完成，2月8日，巴基斯坦有关方面公布了试验最新数据。 巴基斯坦总理卫生健康特别助理费萨尔·苏丹宣布，由军事科学院陈薇院士团队和康希诺生物合作研发的腺病毒载体疫苗Ad5-nCoV，在巴基斯坦Ⅲ期临床试验中期分析结果显示，单针接种后，该疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为100%，总体保护效力为74.8%，未发生任何与疫苗相关的严重不良反应。陈薇团队研发的Ad5-nCoV疫苗是全球首个进入临床研究阶段的新冠疫苗，也是目前全球唯二已发布三期试验数据的单针疫苗之一。目前，全球与康希诺疫苗采用相同技术路线研发的还包括牛津/阿斯利康疫苗(AZD1222)、强生疫苗(Ad26.COV2.S)和俄罗斯的“卫星V”，其中仅有康希诺疫苗与强生疫苗是单针疫苗。今年1月29日，强生宣布其疫苗的三期临床试验研究结果显示，单剂接种新冠疫苗在28天后，对中度和重度新冠肺炎的总有效率达到66%，在所有研究地区预防严重疾病的有效率为85%。有免疫学专家在接受媒体采访时分析称，单针疫苗接种起来程序简单，可在同样时间段内接种更多人群，即有利于用最短时间保护到尽可能多的人群。科兴中维于2020年7月21日起陆续在南美洲的巴西、智利，东南亚的印尼和中东的土耳其这四个处于不同地域、各具特点的国家开展Ⅲ期临床研究。通过在巴西、土耳其的Ⅲ期临床研究，疫苗对预防新冠病毒所致疾病的保护效力均在50%以上，最高可达91.25%。 2020年12月30日，国药集团发布消息称，该疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%，疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。 不仅是国家决策部门，还跟公众来参与疫苗的接种有关，都是一个很关键的问题。尽管我国有5条技术路线，但每一种疫苗它在有效性、安全性和可及性上，细分起来这几类疫苗还都是不一样的。从保护效果上来看，最新的mRNA疫苗它的保护效果是在90%以上，灭活疫苗和病毒载体疫苗在70%到80%这样一个范围。
