水性聚氨酯树脂价格
随着我们国家发展越来越进步,国家对环境也越来越重视了。所以出现了很多新型的环保材料,其中水性聚氨酯树脂就是非常有代表性的。在涂料,粘合剂等领域得到应用,水性聚氨酯可分为聚醚型、聚酯型、聚碳酸酯型和聚醚、聚酯混合型。我们家里所使用的涂料,粘合剂都含有水性聚氨酯树脂。水性聚氨酯树脂不但环保而且还没有毒性,但是很多朋友都不了解水性聚氨酯树脂,那么接下来小编就给大家说说水性聚氨酯树脂的知识。 水性聚氨酯树脂价格 进入90年代,随着人们环保意识以及环保法规的加强,环境友好的水性聚氨酯的研究、开发日益受到重视,其应用已由皮革涂饰剂不断扩展到涂料、黏合剂等领域,正在逐步占领溶剂型聚氨酯的市场,代表着涂料、黏合剂的发展方向。令人奇怪的是,在水性树脂中, 水性聚氨酯仍然也是优秀树脂的代表,是现代水性树脂研究的热点之一。 武汉仕全兴直销水性聚氨酯树脂:¥20 聚邦高固含水性聚氨酯树脂:¥32 聚氨酯树脂pu-2591水性聚氨酯树脂:¥22 欣欣厂家直销非固化水性聚氨酯树脂:¥24(价格来源网络,仅供参考) 水性聚氨酯树脂种类 以亲水性基团的电荷性质 水性聚氨酯可分为阴离子型水性聚氨酯、阳离子型水性聚氨酯和非离子型水性聚氨酯。其中阴离子型产量最大、应用最广。阴离子型水性聚氨酯又可分为羧酸型和磺酸型两大类。近年来,非离子型水性聚氨酯在大分子表面活性剂、缔合型增稠剂方面的研究越来越多。阳离子型水性聚氨酯渗透性好,具有抗菌、防霉性能,主要用于皮革涂饰剂。 以合成用单体分 水性聚氨酯可分为聚醚型、聚酯型、聚碳酸酯型和聚醚、聚酯混合型。依照选用的二异氰酸酯的不同,水性聚氨酯又可分为芳香族、脂肪族、芳脂族和脂环族,或具体分为TDI型、IPDI型,MDI型,等等。芳香族水性聚氨酯同油性聚氨酯类似具有明显的黄变性,耐候性较差,属于低端普及型产品;脂肪族水性聚氨酯则具有很好的保色性,耐候性,但价格高,属于高端产品;芳脂族和脂环族的性能居于二者之间。 水性聚氨酯的应用 皮革涂饰剂 水性聚氨酯的基本用途是作皮革涂饰剂。我国也有规模生产。 聚氨酯树脂柔韧、耐磨,可用作天然皮革及人造革的涂层剂及补伤剂;水性聚氨酯涂饰剂克服了丙烯酸乳液涂饰剂“热粘冷脆”的弱点,其处理的皮革手感柔软、滑爽、丰满、光亮,真皮感极强,可极大提高皮具档次,增强市场竞争力。 早期的水性聚氨酯是线形的,具热塑性;为了提高其强度、硬度、耐水性、耐溶剂性,可通过引入三官能度单体形成适当的分支或外加交联剂。 水性聚氨酯涂料 溶剂型聚氨酯涂料是一种高档的涂料品种,九十年代产量提高很快;但常规的溶剂型聚氨酯涂料含有约40%的有机溶剂,因此涂料VOC(挥发性有机物)带给大气的污染非常巨大。21世纪涂料的发展方向之一是环保型涂料,即低污染或无污染涂料。主要包括高固体份涂料、水性涂料、粉末涂料和辐射固化涂料。其中,水性涂料是最重要的一类。 目前,以水性聚氨酯分散体为基料的涂料在发达国家发展很快,使用于木材、金属及塑料等底材的水性聚氨酯产品不断投放市场,其中有些产品已经打入我国市场。 以上就是小编给大家详细水性聚氨酯树脂的知识,希望我们的分享能够对大家有所帮助。水性聚氨酯树脂是我们生活中新型的环保材料,并且在涂料,粘合剂中是经常被应用的。而水性聚氨酯树脂涂料包括高固体份涂料、水性涂料、粉末涂料和辐射固化涂料。这些涂料都是非常常用的,不但非常具有环保性,而且对我们身体也是没有任何危害的。而水性聚氨酯树脂涂料的手感柔软、滑爽、丰满、光亮,真皮感极强。土巴兔在线免费为大家提供“各家装修报价、1-4家本地装修公司、3套装修设计方案”,还有装修避坑攻略!点击此链接:【https://www.to8to.com/yezhu/zxbj-cszy.php?to8to_from=seo_zhidao_m_jiare&wb】,就能免费领取哦~
聚氨酯树脂是什么?
什么是聚氨酯树脂及其应用
聚氨酯树脂作为一种具有高强度、抗撕裂、耐磨等特性的高分子材料,在日常生活、工农业生产、医学等领域广泛应用。用来制备聚醚型聚氨酯。聚合方法随材料性质而不同。合成弹性体时先制备低分子量二元醇,再与过量芳族异氰酸酯反应,生成异氰酸酯为端基的预聚物,再同丁二醇扩链,得到热塑弹性体;若用芳族二胺扩链并进一步交联,得到浇铸型弹性体。
中文名称:聚氨酯树脂中文别名:聚乌拉坦泡沫胶;聚氨酯弹性体;685高级彩色聚氨酯树脂;聚氨酯硬泡组合料;聚氨酯硬质泡沫塑料发泡用组合料;聚氨酯;丙烯酸聚氨酯漆;丙烯酸聚氨酯防腐涂料;聚氨酯组合料[1]
英文别名:Polyurethane foam; Polyurethane foams; Polyisocyanurate resins; Polyurethanes, cellular; PU foam; The following panies react isocyanates or prepolymers with polyols to produce polyurethane foams. The list is inplete.; POLYURETHANEOLIGOMERS; POLYURETHANEVARNISH; PU; Acrylic polyurethane paint; Acrylic polyurethane anticorrosive coating; Polyurethane mixed ponent; 1-ethylurea
CAS:9009-54-5
EINECS:210-898-8
分子量:88.1084
密度:1.005g/cm3
沸点 :136.3℃ at 760 mmHg
闪点 :36.2℃
蒸气压 :7.44mmHg at 25℃[1]
主链含—NHCOO—重复结构单元的一类聚合物 。英文缩写PU。由异氰酸酯(单体)与羟基化合物聚合而成。由于含强极性的氨基甲酸酯基,不溶于非极性基团,具有良好的耐油性、韧性、耐磨性、耐老化性和粘合性。用不同原料可制得适应较宽温度范围 (-50~150℃) 的材料 ,包括弹性体、热塑性树脂和热固性树脂。高温下不耐水解,亦不耐碱性介质。
常用的单体如甲苯二异氰酸酯、二异氰酸酯二苯甲烷等。多元醇分3类:简单多元醇(乙二醇、丙三醇等) ;含末端羟基的聚酯低聚物,用来制备聚酯型聚氨酯;含末端羟基的聚醚低聚物,用来制备聚醚型聚氨酯。聚合方法随材料性质而不同。合成弹性体时先制备低分子量二元醇,再与过量芳族异氰酸酯反应,生成异氰酸酯为端基的预聚物,再同丁二醇扩链,得到热塑弹性体;若用芳族二胺扩链并进一步交联,得到浇铸型弹性体。预聚物用肼或二元胺扩链,得到弹性纤维;异氰酸酯过量较多的预聚体与催化剂、发泡剂混合,可直接得到硬质泡沫塑料。如将单体、聚醚、水、催化剂等混合,一步反应即可得到软质泡沫塑料。单体与多元醇在溶液中反应,可得到涂料;胶粘剂则以多异氰酸酯单体和低分子量聚酯或聚醚在使用时混合并进行反应。[2]
聚氨酯的成分
二元或多元异氰酸酯与二元或多元羟基化合物作用而成的高分子化合物的总称
聚氨酯-PU,根据应用不同填料不同,有CPU,TPU,MPU等简称。
聚氨酯树脂与丙稀酸树脂的区别
聚氨酯树脂
聚氨酯
polyurethanes
主链含—NHCOO—重复结构单元的一类聚合物。英文缩写PU。由异氰酸酯(单体)与羟基化合物聚合而成。由于含强极性的氨基甲酸酯基,不溶于非极性基团,具有良好的耐油性、韧性、耐磨性、耐老化性和粘合性。用不同原料可制得适应较宽温度范围 (-50~150℃) 的材料 ,包括弹性体、热塑性树脂和热固性树脂。高温下不耐水解,亦不耐碱性介质。
常用的单体如甲苯二异氰酸酯、二异氰酸酯二苯甲烷等。多元醇分3类:简单多元醇(乙二醇、丙三醇等);含末端羟基的聚酯低聚物,用来制备聚酯型聚氨酯;含末端羟基的聚醚低聚物,用来制备聚醚型聚氨酯。聚合方法随材料性质而不同。合成弹性体时先制备低分子量二元醇,再与过量芳族异氰酸酯反应,生成异氰酸酯为端基的预聚物,再同丁二醇扩链,得到热塑弹性体;若用芳族二胺扩链并进一步交联,得到浇铸型弹性体。预聚物用肼或二元胺扩链,得到弹性纤维;异氰酸酯过量较多的预聚体与催化剂、发泡剂混合,可直接得到硬质泡沫塑料。如将单体、聚醚、水、催化剂等混合,一步反应即可得到软质泡沫塑料。单体与多元醇在溶液中反应,可得到涂料;胶粘剂则以多异氰酸酯单体和低分子量聚酯或聚醚在使用时混合并进行反应。
聚氨酯弹性体用作滚筒、传送带、软管、汽车零件、鞋底、合成皮革、电线电缆和医用人工脏器等;软质泡沫体用于车辆、居室 、服装的衬垫,硬质泡沫体用作隔热、吸音、包装、绝缘以及低发泡合成木材,涂料用于高级车辆、家俱、木和金属防护,水池水坝和建筑防渗漏材料,以及贰物涂层等。胶粘剂对金属、玻璃、陶瓷、皮革、纤维等都有良好的粘着力。此外聚氨酯还可制成乳液、磁性材料等。
一种丙烯酸树脂组合物,包含下列丙烯酸树脂(1)和(2):丙烯酸树脂(1):一种丙烯酸树脂,含有由单体(a)衍生的结构单元(结构单元(a))、由单体(b)衍生的结构单元(结构单元(b))和由单体(c)衍生的结构单元(结构单元(c)),且结构单元(c)的含量介于0.05~5重量份,以丙烯酸树脂(1)为100重量份计;丙烯酸树脂(2):一种直链丙烯酸树脂,含有结构单元(a)作为主要组分;(a)通式(A)的(甲基)丙烯酸酯(如图),其中 R1代表氢原子或甲基基团,R2代表1~14个碳原子的烷基基团或1~14个碳原子的芳烷基基团,而烷基基团R2中的氢原子或者芳烷基基团R2中的氢原子可被1~10个碳原子的烷氧基基团取代,(b)分子中含有一个烯属双键和至少一个5-或更多元杂环基团的单体,(c)分子中含有至少两个烯属双键的单体。
聚氨酯与树脂有什么区别
聚氨酯是一个统称,其根据不同的用途可以分为聚氨酯树脂(也叫聚氨酯塑料)、聚氨酯纤维、聚氨酯弹性体、聚氨酯胶黏剂等等。
聚氨酯树脂用的填充料是什么
环氧树脂填料种类很多,一般常用的是二氧化硅类、氧化铝、碳酸钙、金属粉等。
各种填料有其各自的作用,具体选什么要看你的实际情况了。
环氧树脂和聚氨脂有什么区别
聚氨酯是目前最耐磨的高分子材料,磨损质量大大低于环氧树脂。
聚氨酯是为数不多的可以同时具有高硬度和柔韧性的材料,可以说聚氨酯是“硬而韧”,它的抗冲击性能非常好,比“硬而脆”的环氧树脂更适合做地面铺装材料。
聚氨酯具有很好的抗溼滑性能,是制作工程轮胎、防滑轮胎、防滑鞋底的材料,因此在潮溼有水的环境,使用聚氨酯地面不易滑倒更安全。
除此之外,聚氨酯具有比环氧更好的耐腐蚀性能,可以用作对腐蚀性要求较高的环境。聚氨酯做地坪材料具有耐磨、抗冲击,耐腐蚀性使得它的使用寿命比环氧高出若干倍
水性聚氨酯和油性聚氨酯有什么区别
一、指代不同1、水性聚氨酯:以水代替有机溶剂作为分散介质的新型聚氨酯体系,也称水分散聚氨酯、水系聚氨酯或水基聚氨酯。2、油性聚氨酯:具有热塑性的线性结构的聚氨酯体系。二、特点不同1、水性聚氨酯:水性聚氨酯以水为溶剂,无污染、安全可靠、机械性能优良、相容性好、易于改性等优点。2、油性聚氨酯:主要是具有热塑性的线性结构,它比PVC发泡材料有更好的稳定性、耐化学性、回弹性和力学性能,具有更小的压缩变型性。隔热、隔音、抗震、防毒性能良好。三、用途不同1、水性聚氨酯:胶合板、食品包装复合塑料薄膜、织物层压制品、各种薄层材料的层压制品,如软质PVC塑料薄膜或塑料片与其他材料(如木材、织物、纸、皮革、金属)的层压制品。2、油性聚氨酯:主要用于建筑、汽车、航空工业、保温隔热的结构材料。 聚氨酯弹性体性能介于塑料和橡胶之间,耐油,耐磨,耐低温,耐老化,硬度高,有弹性。主要用于制鞋工业和医疗业。聚氨酯还可以制作粘合剂、涂料、合成革等。参考资料来源:百度百科-水性聚氨酯参考资料来源:百度百科-聚氨酯
水性聚氨酯和油性聚氨酯有什么区别
一、指代不同1、水性聚氨酯:以水代替有机溶剂作为分散介质的新型聚氨酯体系,也称水分散聚氨酯、水系聚氨酯或水基聚氨酯。2、油性聚氨酯:具有热塑性的线性结构的聚氨酯体系。二、特点不同1、水性聚氨酯:水性聚氨酯以水为溶剂,无污染、安全可靠、机械性能优良、相容性好、易于改性等优点。2、油性聚氨酯:主要是具有热塑性的线性结构,它比PVC发泡材料有更好的稳定性、耐化学性、回弹性和力学性能,具有更小的压缩变型性。隔热、隔音、抗震、防毒性能良好。三、用途不同1、水性聚氨酯:胶合板、食品包装复合塑料薄膜、织物层压制品、各种薄层材料的层压制品,如软质PVC塑料薄膜或塑料片与其他材料(如木材、织物、纸、皮革、金属)的层压制品。2、油性聚氨酯:主要用于建筑、汽车、航空工业、保温隔热的结构材料。 聚氨酯弹性体性能介于塑料和橡胶之间,耐油,耐磨,耐低温,耐老化,硬度高,有弹性。主要用于制鞋工业和医疗业。聚氨酯还可以制作粘合剂、涂料、合成革等。参考资料来源:百度百科-水性聚氨酯参考资料来源:百度百科-聚氨酯
水性聚氨酯和油性聚氨酯的优缺点
1、水性聚氨酯:以水代替有机溶剂作为分散介质的新型聚氨酯体系,也称水分散聚氨酯、水系聚氨酯或水基聚氨酯。
2、油性聚氨酯:具有热塑性的线性结构的聚氨酯体系。【摘要】
水性聚氨酯和油性聚氨酯的优缺点【提问】
1、水性聚氨酯:以水代替有机溶剂作为分散介质的新型聚氨酯体系,也称水分散聚氨酯、水系聚氨酯或水基聚氨酯。
2、油性聚氨酯:具有热塑性的线性结构的聚氨酯体系。【回答】
1、水性聚氨酯:水性聚氨酯以水为溶剂,无污染、安全可靠、机械性能优良、相容性好、易于改性等优点。
2、油性聚氨酯:主要是具有热塑性的线性结构,它比PVC发泡材料有更好的稳定性、耐化学性、回弹性和力学性能,具有更小的压缩变型性。隔热、隔音、抗震、防毒性能良好。【回答】
1、水性聚氨酯:胶合板、食品包装复合塑料薄膜、织物层压制品、各种薄层材料的层压制品,如软质PVC塑料薄膜或塑料片与其他材料(如木材、织物、纸、皮革、金属)的层压制品。
2、油性聚氨酯:主要用于建筑、汽车、航空工业、保温隔热的结构材料。 聚氨酯弹性体性能介于塑料和橡胶之间,耐油,耐磨,耐低温,耐老化,硬度高,有弹性。主要用于制鞋工业和医疗业。聚氨酯还可以制作粘合剂、涂料、合成革等。【回答】
水性丙烯酸树脂比水性聚氨酯树脂有什么区别
水性丙烯酸树脂:包括丙烯酸树脂乳液、丙烯酸树脂水分散体(亦称水可稀释丙烯酸)及丙烯酸树脂水溶液。乳液主要是由油性烯类单体乳化在水中在水性自由基引发剂引发下合成的,而树脂水分散体则是通过自由基溶液聚合或逐步溶液聚合等不同的工艺合成的。丙烯酸乳液主要用于乳胶漆的基料,在建筑涂料市场占有重要的应用,目前其应用还在不断扩大;近年来丙烯酸树脂水分散体的开发、应用日益引起人们的重视,在工业涂料、民用涂料领域的应用不断拓展。根据单体组成通常分为纯丙乳液、苯丙乳液、醋丙乳液、硅丙乳液、叔醋(叔碳酸酯-醋酸乙烯酯)乳液、叔丙(叔碳酸酯-丙烯酸酯)乳液等。
水性聚氨酯树脂:是一种极细的脂肪族聚氨酯分散液。主要用于增进涂饰的接着性,具有超细致并且延伸的薄膜,优异的耐寒性,但是不会对粒面过度填充。特别设计用于基材接着层。水性聚氨酯树脂常用于接着层中,可以添加至树脂量的20-30%,配合其他树脂调整涂膜的软硬度。
水性聚氨酯树脂的水性聚氨酯的合成工艺
水性聚氨酯的合成可分为两个阶段。第一阶段为预逐步聚合,即由低聚物二醇、扩链剂、水性单体、二异氰酸酯通过溶液(或本体)逐步聚合生成分子量为103量级的水性聚氨酯预聚体;第二阶段为中和后预聚体在水中的分散和扩链。 早期水性聚氨酯的合成采用强制乳化法。即先制备一定分子量的聚氨酯聚合物,然后在强力搅拌下将其分散于加有一定乳化剂的水中。该法需要外加乳化剂,乳化剂用量大,而且乳液粒径大、分布宽、稳定性差,目前已经很少使用。 现在,水性聚氨酯的乳化主要采用内乳化法。该法利于水性单体在聚氨酯大分子链上引入亲水的离子化基团或亲水嵌段:-COO- +NHEt3、SO3- +Na、-N+ -Ac,-OCH2CH2-等,在搅拌下自乳化而成乳液(或分散体)。这种乳液稳定性好,质量稳定。根据扩链反应的不同,自乳化法主要有丙酮法和预聚体分散法。 (1)配方: 原料 规格 用量(质量份) 聚己二酸新戊二醇酯 工业级,Mn:1000 230.0 二羟甲基丙酸 工业级 30.63 异佛尔酮二异氰酸酯 工业级 112.3 N-甲基吡咯烷酮 聚氨酯级 65.7 丙酮 聚氨酯级 50.00 二丁基二月桂酸锡 工业级 0.0200 三乙胺 工业级 25.12 乙二胺 工业级 5.600 水 481.7 (2)合成工艺①预聚体的合成 在氮气保护下, 将聚己二酸新戊二醇酯、二羟甲基丙酸、N-甲基吡咯烷酮加入反应釜中,升温至60oC ,开动搅拌使二羟甲基丙酸溶解,从恒压漏斗滴加IPDI,1h加完,保温1h;然后升温至80 oC,保温4h。 ②中和、分散 取样测NCO含量,当其含量达标后降温至60oC ,加入三乙胺中和;反应30min,加入丙酮调整黏度,降温至20 oC以下,在快速搅拌下加入冰水、乙二胺;继续高速分散1h,减压脱除丙酮,得带兰色荧光的半透明状水性聚氨酯分散体。 (1)配方: 原料 规格 用量(质量份) 聚己内酯二醇 工业级,Mn:2000 94.5 聚四氢呋喃二醇 工业级,Mn:2000 283.5 1,4-丁二醇 工业级 27.16 二羟甲基丙酸 工业级 25.4 异佛尔酮二异氰酸酯 工业级 98.9 4,4’-二环己基甲烷二异氰酸酯(H12MDI) 工业级 122.6 N-甲基吡咯烷酮 聚氨酯级 158.3g 丙酮 聚氨酯级 50.00 二丁基二月桂酸锡 工业级 0.0200 三乙胺 工业级 17.7 乙二胺 工业级 28.5 水 工业级 990 2)合成工艺 ①将聚己内酯二醇、聚四氢呋喃二醇(数均分子量为2000)、二羟甲基丙酸、1,4-丁二醇(BDO)加入1l反应瓶中,N2保护下,1200C脱水0.5h。 ②加入140.6g N-甲基吡咯烷酮(NMP),降温至700C;搅拌下加入异佛尔酮二异氰酸酯和4,4’-二环己基甲烷二异氰酸酯(H12MDI);升温至800C搅拌反应使-NCO含量降至2.5%。降温至600C,加入三乙胺,继续搅拌15min,加强搅拌,将400C的水加入反应瓶,搅拌5min,加入乙二胺,强力搅拌20min,慢速搅拌2h得产品。 核-壳型水性丙烯酸-聚氨酯的合成采用丙烯酸树脂对水性聚氨酯(PUD)进行改性通常有2种方法:物理改性和化学改性。前者主要是将所需性能的丙烯酸酯类乳液和PUD进行物理拼混。化学改性主要是制备以丙烯酸酯为核聚氨酯为壳的无皂核壳乳液。该方法主要是先制备端一NC0预聚物,经封端引入端不饱和键,中和、加水得聚氨酯表面活性大单体。然后通过自由基引发聚合制得丙烯酸改性的聚氨酯水分散体。由于丙烯酸酯类单体不溶于水中,而被包封在聚氨酯粒子中,通过聚氨酯中被中和的羧基提供乳化稳定作用,这样可制得一种以丙烯酸酯为核,聚氨酯为壳的无游离乳化剂的水分散体,兼具聚氨酯和聚丙烯酸树脂两者的优点,同时又降低了成本,因此被誉为“最新一代水性聚氨酯”。此合成技术是PUD以及丙烯酸乳液合成技术上的创新和一大突破。 聚合用的丙烯酸单体中可以复合乙烯基硅氧烷单体和氟单体,对丙烯酸树脂进行氟、硅改性,以进一步提高树脂性能,如耐高温、耐水性、耐候性、透气性等。(1)配方: a 大单体合成 大单体的合成配方见下表。 序号 原料 用量(质量份) 1 PPG 18.00 2 HDO 2.761 3 DMPA 2.475 4 TDI 13.88 5 DBTL 0.400(10%溶液) 6 NMP 10.58 7 HEA 2.382 8 乙醇 0.909 9 三乙胺 1.867 10 水 84.71 b杂化体配方 杂化体的合成配方见下表: 序号 原料 用量(g) 1 大单体水分散体 40.00 2 MMA 10.08 3 BA 6.3 4 HEA 0.360 5 MAA 0.360 6 交联单体 0.900 6 K2S2O8 0.218 7 水 20(分成两份分别稀释大单体和溶解引发剂) 8 三乙胺 适量 2)合成工艺 a水性聚氨酯大单体制备 向带有搅拌装置、温度计、N2入口和冷凝回流的四口玻璃烧瓶中加入PPG、HDO、DMPA,100oC下真空干燥脱水2h,降温至800C,加入和N-甲基吡咯烷酮,搅拌使DMPA全部溶解后,开始滴加TDI和丁酮(50/50,mass ratio)混和液, 约1h滴完,向其中加入二正丁基锡二月桂酸酯,持续搅拌反应4h;冷却至60 0C,加入对苯二酚,滴加HEA,20min滴完, 保温反应4h;加入乙醇,反应1h;加入TEA中和0.5h;加入水,强烈分散0.5h,旋出丁酮,得半透明水性聚氨酯大单体(WPU),固含量30%(mass ratio)。 b核-壳结构水性丙烯酸-聚氨酯杂化体制备 取上述WPU大单体溶液加入于带有搅拌装置、温度计、冷凝管和恒压滴液漏斗的四口玻璃烧瓶中,将MMA、BA、HEA和MAA混合,取其30%加入反应瓶,升温至850C,搅拌30min溶涨胶粒,将过硫酸钾配成5%的溶液,取其20%加入反应瓶;搅拌聚合1h,从滴液漏斗同时滴加单体溶液和引发剂溶液,3.5h滴加完毕,在850C继续反应1h,升温900C,继续反应1h后,冷却至600C,加TEA调整PH值为8.0~8.5,降温至室温,400目网过滤,即得到水性丙烯酸-聚氨酯杂化乳液。
聚氨酯与水反应
1、加热可以加快反应速度;2、催化剂(由生产厂配制)可以加快反应速度。3、关于膨胀率的问题先对水溶性聚氨酯遇水后产生的变化过程作个了解。a水溶性聚氨酯与少量的水反应后,变成有弹性的,有一定强度的,带有少量气孔或没有气孔的半透明固结体,这个固体遇水具有遇水膨胀橡胶一样的性能,膨胀率大约在20%左右。b如果水比例再增加,水溶性聚氨酯反应生成带有较多气孔的发泡体,此时发泡体还有一定的强度,比固结体要软多了,但也属于固结体范围。c再加水,水溶性聚氨酯与水形成了类似果冻的凝胶体,这时没什么强度。d再继续加水,就散了,变成了白色水溶液。4、水溶性聚氨酯的膨胀率是指固结体遇水后的膨胀率,他是由聚氨酯自身性能决定,好像没有什么调节方法。也许有,但也不是应用性技术。5、你所说的膨胀率估计是指发泡率。发泡率是指聚氨酯灌浆材料与水反应后,形成的泡沫状固结体相对原浆液的体积增长率,一般为350%左右。发泡率与材料自身性能有关,没有法在使用过程中添加什么来改变发泡率,也许有,但一般不会在实际施工时使用,可以在生产过程中进行调节。如果聚氨酯灌浆中溶剂的比例过多,发泡率会下降。国外的聚氨酯灌浆固体含量可以达到100%,而国内的大概75~85%左右,发泡体的质量相差很大。
水性聚氨酯的聚合反应是怎么一回事
合成水性聚氨酯的方式还是聚氨酯聚合成。
水性聚氨酯的制备方法通常可分为外乳化法和内乳化法两种.外乳化法是指采用外加乳化剂,在强剪切力作用下强制性地将聚氨酯粒子分散于水中的方法,但因该法存在乳化剂用量大、反应时间长以及乳液颗粒粗、最终得到的产品质量差、胶层物理机械性能不好等缺点,因而目前生产基本不用该法[2]内乳化法又称自乳化法,是指在聚氨酯分子结构中引人亲水基团无需乳化剂即可使自身分散成乳液的方法,因此成为目前水性聚氨酷生产和研究采用的主要方法.内乳化法又可分为丙酮法、预聚体混合法、熔融分散法、酮亚胺/酮联氮法、保护端基乳化法。
(1)丙酮法
首先合成含-NCO端基的高粘度聚氨酯预聚体,加丙酮溶解,使其粘度降低,然后用含离子基团扩链剂进行扩链,在高速搅拌下通过强剪切力使之分散于水中,乳化后减压蒸馏脱除溶剂丙酮,得到水性聚氨酯分散液。
丙酮法易于操作,重复性好,制得的水性聚氨酯分子量可变范围宽,粒径的大小可控,产品质量好,是目前生产水性聚氨酯的主要方法。但该法需使用低沸点丙酮,易造成环境污染,工艺复杂,成本高,安全性低,不利于工业生产。
(2)预聚体混合法
首先合成含亲水基团及端-NCO的预聚体,当预聚体的相对分子量不太高且粘度较小时,可不加或加少量溶剂,高速搅拌下分散于水中,再用亲水性单体(二胺或三胺)将其部分扩链,生成相对分了量高的水性聚氨酯一脉。最终得到水性聚氨酯分散液。为合成低粘度预聚体,通常选择脂肪族或脂环族多异氛酸酷,因为这两种多异氰酸酷的反应活性低,预聚体分散于水中后用二胺扩链时受水的影响小。但预聚体混合分散过程必须在低温下进行,以降低-NCO与水的反应活性;必须严格控制预聚体粘度,否则预聚体在水中分散将非常困难,预聚体混合法避免了有机溶剂的大量使用,工艺简单,便于工业化连续生产。缺点是扩链反应在多相体系中发生,反应不能按定量的方式进行。
(3)熔融分散缩聚法
熔融分散缩聚法又称熔体分散法,是一种无溶剂制备水性聚氨酯的方法。该法把异氛酸酯的加聚反应和氨基的缩聚反应紧密地结合起来。先合成带有亲水性离子基团和-NCO端基的聚氨酯预聚物,预聚物与尿素进行加聚反应得到含离子基团的端脉基聚氨酯双缩二脉低聚物。此低聚物在熔融状态下与甲醛水溶液发生缩聚反应和经甲基化应,形成含经甲基的聚氨酯双缩二脉,用水稀释后,得到稳定的水性聚氨酯分散液。
该方法的特点:反应过程中不需要有机溶剂,工艺简单,易于控制,配方可变性较大,不需要特殊设备,因具广阔的发展前景。但该法反应温度高,生成的水性聚氨酯分散体为支链结构,分子量较低。
(4)酮亚胺/酮联氮法
在预聚体混合法中,采用水溶性二元伯胺作扩链剂时,由于氨基与-NCO基团反应速率过快,难以获得粒径均匀而微细的分散体。扩链阶段若用酮亚胺或酮联氮代替二元伯胺进行水相扩链则能解决此问题。酮亚胺由酮与二胺反应生成,酮联氮由酮与肼反应生成。酮亚胺/酮联氮与含离子基团的端-NCO聚氨酯预聚体混合时不会过早发生扩链反应,但遇水时,酮亚胺/酮联氮与水反应则释放出二胺/腆,对预聚体进行扩链,由于受释放反应的制约,扩链反应能够平稳地进行,得到性能良好的水性聚氨酯一脲分散液。
酮亚胺/酮联氮法适用于由芳香族异氰酸酯制备水性聚氨酯分散液,该法融合了丙酮法、预聚体混合法的优点,是制备高质量水性聚氨酯的重要方法。
(5)保护端墓乳化法
使用酚类、甲乙酮亚胺、毗咯烷酮、亚硫酸氢钠等封闭剂,将带有亲水性离子基团和-NCO封端的聚氨酯预聚物的端-NCO基团保护起来,使-NCO基团失去活性,制成一种封闭式的聚氨酯预聚体,加人扩链剂和交联剂共同乳化后,制成水性聚氨酯分散液。应用时,加热可使预聚物端-NCO基团解封,-NCO基团与扩链剂、交联剂反应,形成网络结构的聚氨酯胶膜。此法对工艺要求颇高,乳液稳定性差,关键在于选择解封温度低的高效封闭剂。
水性聚氨酯树脂生产厂家
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水性聚氨酯树脂生产厂家【提问】
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水性聚氨酯面漆的用途及施工工艺
水性漆是国家现在提倡的工业涂料,水性聚氨酯面漆是其中一种。水性聚氨酯面漆是工业防腐中比较常用的水性涂料,特别适合涂装要求较高的工程项目,该漆具有优异的物理化学特性,对被涂基材起到优良的防腐保护作用。
水性聚氨酯面漆为双组分涂料,包括主漆和固化剂,二者按照固定的比例混合添加。主漆是由羟基丙聚乳液组成,固化剂为水性HDI固化剂,加以优质颜料和水性助剂构成水性丙烯酸聚氨酯面漆。
水性聚氨酯面漆为双组份涂料,主漆与固化剂发生交联固化反应形成致密的漆膜,主要的性能特点如下:
耐候性强:室外耐候性强,抗紫外线,漆膜不粉化,使用更长久
防腐优异:防腐蚀、耐溶剂、酸碱、水等,用于沿海地区、工业环境的恶劣条件下
机械性能:漆膜的硬度、抗冲击强度、耐磨性优异
附着力好:对基材或涂层粘附性好,附着力优异,保证漆膜不脱落
装饰性好:可调制各种颜色,红黄蓝绿等,漆膜光泽度高,保色保光
配套完善:可与多种底漆或中间漆配套使用,涂装方案多样化
水性聚氨酯面漆施工工艺:
表面处理
被涂的钢铁表面,必须彻底清除油污、氧化皮、铁锈、旧涂层等,可采取抛丸或喷砂方法,达瑞典除锈标准Sa2.5级,粗糙度达30~70μm; 也可采用手工除锈方法,达瑞典除锈标准St3级,粗糙度达30~70μm
施工方法
施工方法:喷涂、刷
建议膜厚:干膜40-60μm;湿膜75-110μm
涂布率:0.116千克/平方米/50微米(理论值,施工时有适当的损耗)
稀释率:5-15%
稀释剂:水
环境要求
涂装环境温度在5℃-40℃范围内为宜,5℃以下环境施工请选用低温型固化剂;环境空气相对湿度应小于75%;基材表面温度应高于露点3℃,避免表面凝露;大风雨雪天气避免涂装施工。
以上介绍的是水性聚氨酯涂料施工工艺,希望对大家有帮助。
【水性聚氨酯涂料的改性】水性聚氨酯涂料配方
摘 要:概述了用有机硅、环氧树脂、丙烯酸酯、纳米材料等对水性聚氨酯涂料的改性。介绍了各种改性所呈现出来的优点,并对其应用做了探讨。 关键词:水性聚氨酯;改性方法;应用
中图分类号:O633.22+1
前言
水性聚氨酯(WPU)涂料是一类可以在水中分散溶胀的聚合物,因其中的挥发性有机物的含量低,在工业水性漆、建筑涂料、水性胶黏剂等领域有很大的发展和应用空间[1-3]。
水性聚氨酯涂料具有无毒、无味、不污染环境、安全环保的特点,正在逐步取代传统的溶剂型涂料,特别是水性双组分聚氨酯涂料,由于具有较高的交联密度,其性能可与溶剂型涂料相媲美,已经引起了人们极大的兴趣[4]。但其耐水性及耐溶剂性较差,固含量低,光泽性较低[5],配制实用的涂料时还必须加入其它助剂来改善其性能和涂膜的外观。对水性涂料进行改性,使其拥有更好的性能,从而扩大应用范围,是研究者们一直以来研究的一个重要的方向。
1有机硅对聚氨酯涂料进行改性
水性聚氨酯具有耐候性,耐磨擦,耐低温,耐有机溶剂、耐酸碱的特性,但在表面光滑性方面存在一定的缺陷。在施工与应用性能方面也不尽如人意,如双组分水性聚氨酯涂料干燥速度慢;与水反应产生的二氧化碳气泡残留在涂膜内;成本高;体系表面张力大引起对基材和颜料润湿性差。通过共聚将有机硅与聚氨酯两者的优异性能结合起来,是改善有机硅材料和聚氨酯材料的一种有效途径。有机硅-聚氨酯共聚物既克服了有机硅机械性能差的缺点,也弥补了聚氨酯耐候性差的不足,是一种很有发展前景的高分子材料。安徽大学蒋蓓蓓等人[6]以聚醚、二羟甲基丙酸(DMPA)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为主要原料,采用了自乳化法合成了水性聚氨酯乳液,并使用一种三官能度烷烃基聚醚型有机硅为主要原料,制备出少量交联的、耐水性优异的嵌段型水性有机硅聚氨酯。研究结果表明,改性后的材料耐水性增强,拉伸强度提高。用于纺织品具有良好的透湿性、柔软性、耐湿擦性,具有良好的粘附力。此种改性材料可用在汽车的座椅靠背上及座椅填充物上,具有良好的性能。侯梦华、刘伟区等人[7]采用侧链氨基硅油(AEAPS)和直链氨基硅油(ATPS)通过合成和扩链两种不同的方法,制得了不同含量有机硅改性的水性聚氨酯涂料。从实验结果可以看出,经过氨基硅油改性的聚氨酯的吸水率明显低于未经改性的聚氨酯涂膜的吸水率,侧链氨基硅油改性的聚氨酯涂膜的疏水性明显好于直链氨基硅油改性的聚氨酯涂膜的疏水性,侧链氨基硅油改性过的聚氨酯涂膜的耐水性也比直链氨基硅油改性的聚氨酯涂膜的耐水性好。
2环氧树脂对水性聚氨酯涂料的改性
环氧树脂(EP)材料具有高模量、高强度和耐化学性好等优点。由于环氧树脂含有活泼的环氧基团,可直接参与水性聚氨酯的合成反应。常见环氧部分改性的水性聚氨酯是将环氧树脂与聚氨酯反应后部分形成网状结构,以提高水性聚氨酯涂膜的机械性能,及耐热、耐水耐溶剂等综合性能。北京化工大学高双之等人[8]利用环氧树脂出色的粘结能力、高模量、高强度、优良的附着力、低收缩力、耐化学性好等优点,合成了环氧树脂(E-44)改性的水性聚氨酯。结果表明:与改性前的聚氨酯相比较,涂膜的耐水性、硬度及涂膜力学性能得到显著提高。Melvin G R等[9]采用基于羟烷基硅氧烷的硅醇改性法,用聚硅氧烷二醇乳液作为扩链剂,与水性聚氨酯乳液混合后涂到纸上表现出可打印性且可脱离。分析结果显示,富集于乳液表面的活性硅氧烷基团在一定条件下水解形成硅醇,硅醇与聚合物内部或表面的活性基团缩合形成立体网络(Si-O-Si)交联结构,化学交联点增加,交联密度增加,对乳液涂膜表层的致密度有增强的作用,并最终提高涂膜的机械性能。
环氧树脂改性聚氨酯的研究较多,已在实际中得到应用,主要用于汽车工业,涂料、阻尼材料等。
3 聚氨酯-丙烯酸酯复合涂层改性
丙烯酸酯乳液属于热塑性树脂,其成膜温度高、低温涂膜较脆、成膜初期的抗粘性差,不适合制造高品质涂料。因而如何使玻璃化温度高的丙烯酸酯乳液低温成膜,成为提高丙烯酸酯乳业品质的一个重要方向。
通过采用PU和PA制成PUA复合乳液,其性能优于单一的PU和PA的共混物,其涂膜的耐候性能、耐溶剂性能、综合机械性能及外观都有较大改善,且成本低、无公害、易处理,用作胶粘剂及涂料有着很好的发展前途。目前,水性聚氨酯丙烯酸共聚物的商业应用主要在地板涂料方面[10]。另外,此种水性聚氨酯涂料还可以用于汽车修补漆,90%汽车修补漆是由双组份脂肪族二异氰酸酯与丙烯酸树脂组成的涂料。
李树材,方平艳[11]认为,聚氨酯组分主要赋予涂膜的附着力,光泽度则由聚丙烯酸酯提供。
浙江大学戴晶滨等人[12]采用反应活性温和的异佛尔酮二异氰酸酯 (PDI)和二醇进行聚合制备水性聚氨酯,再用丙烯酸酯改性,得到了PUA复合乳液,结果发现,使用水溶性引发剂KPS的转化率要高于使用油溶性引发剂AIBN,而且水溶性引发剂有利于水性聚氨酯形成分散体。
此外丙烯酸酯聚氨酯涂层广泛用于高档轿车的罩光清漆层,近年来市场对其耐伤性、耐摩擦性、耐候性等性能要求不断提高。复旦大学的陈国栋等人[13]用丙烯酸单体、四乙氧基硅烷(TEOS)和硅烷偶联剂(SCA)做前驱体,通过溶胶-凝胶法制备出高耐刮伤性的丙烯酸酯聚氨酯/二氧化硅纳米复合涂层。改性后的涂层其机械性能,尤其是耐磨性和耐刮伤性显著提高,他们开发的耐刮伤性丙烯酸聚氨酯/二氧化硅复合涂层不但可以用于轿车罩光涂层,也可用于高档大巴车、摩托车或家具等表面的罩光。
与此同时将有机硅和聚丙烯酸酯结合起来对聚氨酯改性,制备的涂料综合了三者的性能。张晓镭等[14]有机硅丙烯酸水性聚氨酯聚合物综合了有丙烯酸-聚氨酯-有机硅3种高分子化合物的优点,用在皮革涂饰剂中,克服了热粘冷脆的问题。有效解决了水性聚氨酯不耐湿擦的缺点。北京化工大学的熊军等人[15]合成了具有UV聚合能力的不同结构的有机硅聚氨酯丙烯酸酯预聚物,研究了结构与性能的内在联系和规律。研究结果表明,三者所形成的固化膜具有优良的韧性,为1mm级;热稳定性好,在300℃时失重仅为4.61%(国外树脂OAK27和OAK12分别为7.61%和25.79%);具有较高的拉伸强度和伸长率,分别能达到14.41MPa和61.04%;较好的耐化学药品性和耐水性;玻璃化转变温度在50℃到80℃之间。