气相色谱

时间:2024-06-27 21:37:22编辑:流行君

气相色谱仪和液相色谱仪的异同点?

气相色谱仪与液相色谱仪的区别主要体现在分离、应用的范围以及仪器的构造上不同。一、分离原理:1.气相:气相色谱是一种物理的分离方法。利用被测物质各组分在不同两相间分配系数(溶解度)的微小差异,当两相作相对运动时,这些物质在两相间进行反复多次的分配,使原来只有微小的性质差异产生很大的效果,而使不同组分得到分离。2.液相:高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上,引用了气相色谱的理论,在技术上,流动相改为高压输送(最高输送压力可达4.9′107Pa);色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成,从而使柱效大大高于经典液相色谱(每米塔板数可达几万或几十万);同时柱后连有高灵敏度的检测器,可对流出物进行连续检测。二、应用范围:1.气相:气相色谱法具有分离能力好,灵敏度高,分析速度快,操作方便等优点,但是受技术条件的限制,沸点太高的物质或热稳定性差的物质都难于应用气相色谱法进行分析。一般对500℃以下不易挥发或受热易分解的物质部分可采用衍生化法或裂解法。2.液相:高效液相色谱法,只要求试样能制成溶液,而不需要气化,因此不受试样挥发性的限制。对于高沸点、热稳定性差、相对分子量大(大于400以上)的有机物(些物质几乎占有机物总数的75%~80%)原则上都可应用高效液相色谱法来进行分离、分析。三、仪器构造:1.气相:由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成。进样部分、色谱柱和检测器的温度均在控制状态。1.1柱箱:色谱柱是气相色谱仪的心脏,样品中的各个组份在色谱柱中经过反复多次分配后得到分离,从而达到分析的目的,柱箱的作用就是安装色谱柱。由于色谱柱的两端分别连接进样器和检测器,因此进样器和检测器的下端(接头)均插入柱箱。柱箱能够安装各种填充柱和毛细管柱,并且操作方便。色谱柱(样品)需要在一定的温度条件下工作,因此采用微机对柱箱进行温度控制。并且由于设计合理,柱箱内的梯度很小。对于一些成份复杂、沸程较宽的样品,柱箱还可进行三阶程序升温控制。且程序设定后自动运行无需人工干预,降温时还能自动后开门排热。1.2进样器:进样器的作用是将样品送入色谱柱。如果是液体样品,进样器还必须将其汽化,因此采用微机对进样器进行温度控制。根据不同种类的色谱柱及不同的进样方式,共有五种进样器可供选择:1.填充柱进样器2.毛细管不分流进样器附件3.毛细管分流进样器附件4.毛细管分流/不分流进样器5.六通阀气体进样器。1.3检测器:检测器的作用是将样品的化学信号转化为物理信号(电信号)。检测器也需要在一定的温度条件下才能正常工作,因此采用微机对检测器进行温度控制。根据各种样品的化学物理特性,共有五种检测器可供选择:1.氢火焰离子化检测器(FID)2.热导检测器(TCD)2.电子捕获检测器(ECD)4.氮磷检测器(NPD)5.火焰光度检测器(FPD)2.1.数据处理系统 该系统可对测试数据进行采集、贮存、显示、打印和处理等操作,使样品的分离、制备或鉴定工作能正确开展。2.2.液相:高效液相色谱仪主要有进样系统、输液系统、分离系统、检测系统和数据处理系统组成。2.3.进样系统 一般采用隔膜注射进样器或高压进样间完成进样操作,进样量是恒定的。这对提高分析样品的重复性是有益的。2.4.输液系统该系统 包括高压泵、流动相贮存器和梯度仪三部分。高压泵的一般压强为l.47~4.4X107Pa,流速可调且稳定,当高压流动相通过层析柱时,可降低样品在柱中的扩散效应,可加快其在柱中的移动速度,这对提高分辨率、回收样品、保持样品的生物活性等都是有利的。流动相贮存错和梯度仪,可使流动相随固定相和样品的性质而改变,包括改变洗脱液的极性、离子强度、PH值,或改用竞争性抑制剂或变性剂等。这就可使各种物质(即使仅有一个基团的差别或是同分异构体)都能获得有效分离。2.5分离系统该系统 包括色谱柱、连接管和恒温器等。色谱柱一般长度为10~50cm(需要两根连用时,可在二者之间加一连接管),内径为2~5mm,由"优质不锈钢或厚壁玻璃管或钛合金等材料制成,住内装有直径为5~10μm粒度的固定相(由基质和固定液构成)。固定相中的基质是由机械强度高的树脂或硅胶构成,它们都有惰性(如硅胶表面的硅酸基因基本已除去)、多孔性(孔径可达1000?)和比表面积大的特点,加之其表面经过机械涂渍(与气相色谱中固定相的制备一样),或者用化学法偶联各种基因(如磷酸基、季胺基、羟甲基、苯基、氨基或各种长度碳链的烷基等)或配体的有机化合物。因此,这类固定相对结构不同的物质有良好的选择性。例如,在多孔性硅胶表面偶联豌豆凝集素(PSA)后,就可以把成纤维细胞中的一种糖蛋白分离出来。另外,固定相基质粒小,柱床极易达到均匀、致密状态,极易降低涡流扩散效应。基质粒度小,微孔浅,样品在微孔区内传质短。这些对缩小谱带宽度、提高分辨率是有益的。根据柱效理论分析,基质粒度小,塔板理论数N就越大。这也进一步证明基质粒度小,会提高分辨率的道理。再者,高效液相色谱的恒温器可使温度从室温调到60C,通过改善传质速度,缩短分析时间,就可增加层析柱的效率。2.6检测系统高效液相色谱 常用的检测器有紫外检测器、示差折光检测器和荧光检测器三种。(1)紫外检测器该检测器适用于对紫外光(或可见光)有吸收性能样品的检测。其特点:使用面广(如蛋白质、核酸、氨基酸、核苷酸、多肽、激素等均可使用);灵敏度高(检测下限为10-10g/ml);线性范围宽;对温度和流速变化不敏感;可检测梯度溶液洗脱的样品。(2)示差折光检测器凡具有与流动相折光率不同的样品组分,均可使用示差折光检测器检测。,糖类化合物的检测使用此检测系统。这一系统通用性强、操作简单,但灵敏度低(检测下限为10-7g/ml),流动相的变化会引起折光率的变化,因此,它既不适用于痕量分析,也不适用于梯度洗脱样品的检测。(3)荧光检测器凡具有荧光的物质,在一定条件下,其发射光的荧光强度与物质的浓度成正比。因此,这一检测器只适用于具有荧光的有机化合物(如多环芳烃、氨基酸、胺类、维生素和某些蛋白质等)的测定,其灵敏度很高(检测下限为10-12~10-14g/ml),痕量分析和梯度洗脱作品的检测均可采用。2.7数据处理系统该系统 可对测试数据进行采集、贮存、显示、打印和处理等操作,使样品的分离、制备或鉴定工作能正确开展。

气相色谱和高效液相色谱的异同点

气相色谱和高效液相色谱的不同点为流动相不同、进样器不同、色谱柱长不同、分析种类有差异;相同点为基本原理相同。一、气相色谱和高效液相色谱的不同点:流动相不同、进样器不同、色谱柱长不同、分析种类有差异。1、流动相不同:hplc为液体流动相,gc为永久性气体作流动相(通常叫做载气)。2、进样器不同:高效液相为平头进样针,气相色谱为尖头进样针。3、色谱柱长不同:(1)气相色谱柱通常几米到几十米。气相色谱由于载气的相对分析量较低,分子间隙大,故粘度低,流动性好,组分在气相中流动速度快,因此可以增加柱长,以提高柱效。(2)液相色谱柱通常为几十到几百毫米。4、分析种类有差异:(1)气相色谱分析的对象多为(不适绝对):分子质量小于1000,低沸点,易挥发,热稳定性好的化合物。(2)液相色谱:更适用于分析高沸点,难挥发,热稳定性差,分子质量较大(1000--2000)的液体化合物。二、气相色谱和高效液相色谱的相同点:基本原理相同。都是利用物质在流动相和固定相中的分配系数的差别,从而在两相间反复多次(1000-1000000次,甚至更多)的分配,使原来分配系数差别很小的各组分分离开来。

气相色谱原理是什么?


气相色谱原理是利用色谱柱先将混合物分离。当样品由微量注射器“注射”进入进样器后,被载气携带进入填充柱或毛细管色谱柱。由于样品中各组分在色谱柱中的流动相(气相)和固定相(液相或固相)间分配或吸附系数的差异,在载气的冲洗下,各组分在两相间作反复多次分配使各组分在柱中得到分离。然后用接在柱后的检测器根据组分的物理化学特性将各组分按顺序检测出来。检测器对每个组分所给出的信号,在记录仪上表现为一个个的峰,色谱峰上的极大值是定性分析的依据,而色谱峰所包罗的面积则取决于对应组分的含量,故峰面积是定量分析的依据。气相色谱法的应用领域气相色谱法是以气体为流动相的色谱分析方法,主要用于分离分析易挥发的物质。气相色谱法已成为极为重要的分离分析方法之一,在医药卫生、石油化工、环境监测、生物化学等领域得到广泛的应用。气相色谱仪具有高灵敏度、高效能、高选择性、分析速度快、所需试样量少等优点。气相色谱仪将分析样品在进样口中气化后,由载气带入色谱柱,通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱,使各组分分离,依次导入检测器,以得到各组分的检测信号。按照导入检测器的先后次序,经过对比,可以区别出是什么组分,根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。

什么是气相色谱

气相色谱(简称GC)是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。这是一种新的分离、分析技术,它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。气相色谱可分为气固色谱和气液色谱。。气固色谱指流动相是气体,固定相是固体物质的色谱分离方法。例如活性炭、硅胶等作固定相。气液色谱指流动相是气体,固定相是液体的色谱分离方法。例如在惰性材料硅藻土涂上一层角鲨烷,可以分离、测定纯乙烯中的微量甲烷、乙炔、丙烯、丙烷等杂质。现在有一种专门的仪器叫气相色谱仪。气相色谱仪由以下五大系统组成:气路系统、进样系统、分离系统、温控系统、检测记录系统。组分能否分开,关键在于色谱柱;分离后组分能否鉴定出来则在于检测器,所以分离系统和检测系统是仪器的核心。

气相色谱分析的基本原理是什么?


气相色谱分析的基本原理是:利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离。待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体带入色谱柱,柱内含有液体或固体固定相,由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同,每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。气相色谱分离过程中,溶质分子与固定相之间的相互作用,决定了溶质在固定相和载气之问的相平衡关系,与溶质的保留值直接相关,这是影响色谱分离的热力学因素。气相色谱具有以下特点:①分析速度快。一般只需几分钟到几十分钟便可完成一次分析,如果用色谱工作站控制整个分析过程,自动化程度提高,分析速度更快。②选择性好。能分离分析性质极为相近的物质,如有机物中的手性物质,顺、反异构体,同位素,芳香烃中的邻、间、对位异构体、对映体积组成极复杂的混合物,如石油、污染水样和天然精油等。③分离效能高。在较短时间内能够同时分离和测定极为复杂的混合物。例如,用空心毛细管柱能一次分析样品中的150个组分。

简要说明气相色谱分析的基本原理。


GC(气相色谱)主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离。待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体(即载气,也叫流动相)带入色谱柱,柱内含有液体或固体固定相,由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同,每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。但由于载气是流动的,这种平衡实际上很难建立起来。也正是由于载气的流动,使样品组分在运动中进行反复多次的分配或吸附/解吸附,结果是在载气中浓度大的组分先流出色谱柱,而在固定相中分配浓度大的组分后流出。当组分流出色谱柱后,立即进入检测器。检测器能够将样品组分转变为电信号,而电信号的大小与被测组分的量或浓度成正比。当将这些信号放大并记录下来时,就是气相色谱图了。气相色谱分析应用气相色谱分析是重要的仪器分析手段之一,它具有分离效能高、分析速度快、灵敏度高、对复杂的多组分混合物定性与定量分析结果准确,容易自动化、高选择性等特点。日益广泛地应用于石油、精细化工、医药、生化、电力、白酒、矿山、环境科学等各个领域,成为工农业生产、科研、教学等部门不可缺少的重要分离、分析工具。具体如下:在石油化学工业中,采用气相色谱法来分析原料和产品,进行质量控制;在电力部门中,用来检查变压器等的潜伏性故障;在环境保护工作中,用来监测空气和水的质量;在农业上,用来监测农作物中残留的农药;在商业部门,检验及鉴定食品质量的好坏;在医学上可用来研究人体新陈代谢、生理机能,在临床上用于鉴别药物中毒或疾病类型;在宇宙舱中可用来自动监测飞船密封仓内的气体;在有机合成领域内的成份研究和生产控制;尖端科学上军事检测控制和研究等等。以上内容参考 百度百科-气相色谱分析;百度百科-气相色谱

气相色谱法英文缩写

气相色谱法英文缩写GC资料拓展:气相色谱法是利用气体作流动相的色层分离分析方法。汽化的试样被载气(流动相)带入色谱柱中,柱中的固定相与试样中各组份分子作用力不同,各组份从色谱柱中流出时间不同,组份彼此分离。采用适当的鉴别和记录系统,制作标出各组份流出色谱柱的时间和浓度的色谱图。根据图中表明的出峰时间和顺序,可对化合物进行定性分析;根据峰的高低和面积大小,可对化合物进行定量分析。具有效能高、灵敏度高、选择性强、分析速度快、应用广泛、操作简便等特点。适用于易挥发有机化合物的定性、定量分析。对非挥发性的液体和固体物质,可通过高温裂解,气化后进行分析。可与红光及收光谱法或质谱法配合使用,以色谱法做为分离复杂样品的手段,达到较高的准确度。是司法鉴定中检测有机化合物的重要分析手段。气相色谱法(gas chromatography 简称GC)是色谱法的一种。色谱法中有两个相,一个相是流动相,另一个相是固定相。如果用液体作流动相,就叫液相色谱,用气体作流动相,就叫气相色谱。气相色谱法由于所用的固定相不同,可以分为两种,用固体吸附剂作固定相的叫气固色谱,用涂有固定液的单体作固定相的叫气液色谱。按色谱分离原理来分,气相色谱法亦可分为吸附色谱和分配色谱两类,在气固色谱中,固定相为吸附剂,气固色谱属于吸附色谱,气液色谱属于分配色谱。按色谱操作形式来分,气相色谱属于柱色谱,根据所使用的色谱柱粗细不同,可分为一般填充柱和毛细管柱两类。一般填充柱是将固定相装在一根玻璃或金属的管中,管内径为2~6毫米。毛细管柱则又可分为空心毛细管柱和填充毛细管柱两种。空心毛细管柱是将固定液直接涂在内径只有0.1~0.5毫米的玻璃或金属毛细管的内壁上,填充毛细管柱是近几年才发展起来的,它是将某些多孔性固体颗粒装入厚壁玻管中,然后加热拉制成毛细管,一般内径为0.25~0.5毫米。

气相色谱是什么

气相色谱法(gas chromatography 简称GC)是色谱法的一种。色谱法中有两个相,一个相是流动相,另一个相是固定相。如果用液体作流动相,就叫液相色谱,用气体作流动相,就叫气相色谱。气相色谱法由于所用的固定相不同,可以分为两种,用固体吸附剂作固定相的叫气固色谱,用涂有固定液的单体作固定相的叫气液色谱。按色谱分离原理来分,气相色谱法亦可分为吸附色谱和分配色谱两类,在气固色谱中,固定相为吸附剂,气固色谱属于吸附色谱,气液色谱属于分配色谱。按色谱操作形式来分,气相色谱属于柱色谱,根据所使用的色谱柱粗细不同,可分为一般填充柱和毛细管柱两类。一般填充柱是将固定相装在一根玻璃或金属的管中,管内径为2~6毫米。毛细管柱则又可分为空心毛细管柱和填充毛细管柱两种。空心毛细管柱是将固定液直接涂在内径只有0.1~0.5毫米的玻璃或金属毛细管的内壁上,填充毛细管柱是近几年才发展起来的,它是将某些多孔性固体颗粒装入厚壁玻管中,然后加热拉制成毛细管,一般内径为0.25~0.5毫米。在实际工作中,气相色谱法是以气液色谱为主。安捷伦6890N气相色谱仪

气相色谱分析中常用的定量分析方法有

气相色谱分析中常用的定量分析方法有:归一化法、外标法、内标法、内标校正曲线、内标对比法和内加法等。1.归一法:它的优点是简便,定量结果与进样量无关,而且操作条作变化对结果的影响较小,缺点是必须所有成分在一个分析周期内都能流出色谱柱,而且检测器都对它们产生信号。该方法不能用于微量杂质的混合量测定。2.外标法:可分为校正曲线法和外标一点法。外标法不用加内标物,常用于控制分析,分析结果的准确度主要取决于进样的准确性和操作条件的稳定程度。3.内标法:由于操作条件的变化而引起的误差都将同时反映在内标物和欲测成分上而得到抵清。因此该方法的分析结果准确度较高,对进样量准确度的要求也相对较低,可测定微量成分。但在实际工作中,内标物的选择需要花费大量时间,样品的配制也较为繁琐。4.内标校正曲线法:该方法消除了某些操作条件的影响,也不需要严格要求进样的体积很准确。5.标准加入法:在难以找到合适的内标物或色谱图上难以插入内标时可采用该方法。

气相色谱定量方法及特点是什么

您好,亲?,这边根据您提供的问题,为您查询到以下:气相色谱是一种分析物质的分离和定量的方法,具有以下特点:1. 分离性:气相色谱通过气相分子之间的相互作用,将不同种类的物质分离开来。2. 敏感性:气相色谱可以检测和分离非常微小的分子和化合物,通常用于检测和分离有机化合物、微生物、纳米材料等。3. 高分辨率:气相色谱可以通过选择适当的气相色谱柱和进样系统,实现高分辨率的分离。4. 定量精度:气相色谱可以提供高精度的定量结果,通常用于确定分子的数量、分子量、浓度等。5. 高效性:气相色谱可以在较短的时间内完成分析,通常用于现场检测、半定量分析等。气相色谱定量方法通常包括:1. 进气相色谱:该方法需要将样本进入气相色谱仪,并利用气相分子之间的相互作用进行分离。2. 进气相色谱-质谱联用:该方法将进气相色谱和质谱联用,可以同时检测和分离两种不同类型的分子。3. 气相色谱-红外光谱联用:该方法将气相色谱和红外光谱联用,可以分离和检测不同的分子。以上三种方法可以结合使用,以实现更加复杂的定量方法。【摘要】
气相色谱定量方法及特点是什么【提问】
您好,亲?,这边根据您提供的问题,为您查询到以下:气相色谱是一种分析物质的分离和定量的方法,具有以下特点:1. 分离性:气相色谱通过气相分子之间的相互作用,将不同种类的物质分离开来。2. 敏感性:气相色谱可以检测和分离非常微小的分子和化合物,通常用于检测和分离有机化合物、微生物、纳米材料等。3. 高分辨率:气相色谱可以通过选择适当的气相色谱柱和进样系统,实现高分辨率的分离。4. 定量精度:气相色谱可以提供高精度的定量结果,通常用于确定分子的数量、分子量、浓度等。5. 高效性:气相色谱可以在较短的时间内完成分析,通常用于现场检测、半定量分析等。气相色谱定量方法通常包括:1. 进气相色谱:该方法需要将样本进入气相色谱仪,并利用气相分子之间的相互作用进行分离。2. 进气相色谱-质谱联用:该方法将进气相色谱和质谱联用,可以同时检测和分离两种不同类型的分子。3. 气相色谱-红外光谱联用:该方法将气相色谱和红外光谱联用,可以分离和检测不同的分子。以上三种方法可以结合使用,以实现更加复杂的定量方法。【回答】


简述气相色谱分析法有何特点?

简述气相色谱分析法的特点如下:1、高分离效能:能分离分配系数很接近的组分,从而可以分离、分析复杂的化合物。2、高选择性:能分离、分析性质极为相近的物质。 3、高灵敏度:可分析少至10-11~10-13g的物质。4、快速:完成一个分析周期一般只需几分钟到几十分钟。 5、应用广泛。气相色谱分析是指流动相为气体的色谱分析法。气体和易于挥发的液体或固体等试样都可用气相色谱分析进行分离和测定。简述色谱分析是以分离为基础的,要进行有效的气相色谱分析,必须在色谱柱中将样品中各组分完全分离才能定性和定量。气相色谱分离过程中,溶质分子与固定相之间的相互作用,决定了溶质在固定相和载气之间的相平衡关系,与溶质的保留值直接相关,这是影响色谱分离的热力学因素。溶质在色谱柱内移动时,质量传递过程对谱带宽度有直接影响,这是影响色谱分离的动力学因素。色谱分离的结果是热力学因素和动力学因素综合影响的反映,了解色谱分离的影响因素,对正确选择色谱条件,提高操作技术水平,合理运用色谱技术进行各种复杂体系的分析研究,都十分必要。

什么是气相色谱法

气相色谱法具体如下:气相色谱法是利用气体作流动相的色层分离分析方法。汽化的试样被载气(流动相)带入色谱柱中,柱中的固定相与试样中各组份分子作用力不同,各组份从色谱柱中流出时间不同,组份彼此分离。采用适当的鉴别和记录系统,制作标出各组份流出色谱柱的时间和浓度的色谱图。根据图中表明的出峰时间和顺序,可对化合物进行定性分析;根据峰的高低和面积大小,可对化合物进行定量分析。具有效能高、灵敏度高、选择性强、分析速度快、应用广泛、操作简便等特点。适用于易挥发有机化合物的定性、定量分析。对非挥发性的液体和固体物质,可通过高温裂解,气化后进行分析。可与红光及收光谱法或质谱法配合使用,以色谱法做为分离复杂样品的手段,达到较高的准确度。是司法鉴定中检测有机化合物的重要分析手段。优点分离效率高,分析速度快,例如可将汽油样品在两小时内分离出200多个色谱峰,一般的样品分析可在20分种内完成。应用范围广。选择性好,可分离、分析恒沸混合物,沸点相近的物质,某些同位素,顺式与反式异构体邻、间、对位异构体,旋光异构体等。

气相色谱法的原理

气相色谱法的原理是利用气体作流动相的色层分离分析方法。汽化的试样被载气(流动相)带入色谱柱中,柱中的固定相与试样中各组份分子作用力不同,各组份从色谱柱中流出时间不同,组份彼此分离。采用适当的鉴别和记录系统,制作标出各组份流出色谱柱的时间和浓度的色谱图。根据图中表明的出峰时间和顺序,可对化合物进行定性分析;根据峰的高低和面积大小,可对化合物进行定量分析。具有效能高、灵敏度高、选择性强、分析速度快、应用广泛、操作简便等特点。气相色谱法适用于易挥发有机化合物的定性、定量分析。对非挥发性的液体和固体物质,可通过高温裂解,气化后进行分析。可与红外吸收光谱法或质谱法配合使用,以色谱法做为分离复杂样品的手段,达到较高的准确度。是司法鉴定中检测有机化合物的重要分析手段。气相色谱法分析方法1、定性分析在给定的条件下,表示组分在色谱柱内移动速度的调整保留时间是判断组分是什么物质的指标,即某组分在给定条件下的t恼值必定是某一数值。为了尽量免除载气流速、柱长、固定液用量等操作条件的改变对使用t恼值作定性分析指标时产生的不方便,可进一步用组分相对保留值α或组分的保留指数来进行定性分析。2、定量分析色谱峰的大小由峰的高度或峰的面积确定。可用手工的方法测量峰高,和以峰高h与峰高一半处的峰宽ω┩的乘积表示峰面积。A=hω┩。新型的色谱仪都有积分仪或微处理机给出更精确的色谱峰高或面积。以上内容参考百度百科-气相色谱法

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