氨苄西林－舒巴坦说明书
【别名】氨苄西林－舒巴坦 ,舒氨西林、凯兰欣、优立欣 【外文名】Ampicillin and Subactam 【作用用途】本品氨苄西林与舒巴坦为2:1的复合制剂舒巴坦为β内酰胺酶抑制剂，本身抗菌作用很弱，与氨苄西林合用可增强后者的抗菌活性，可获良好的协同作用。本品可用于耐药金葡菌、肺炎球菌、肠球菌、流感杆菌、克雷伯菌属、变形杆菌、痢疾杆菌等引起的呼吸系、泌尿系、胆道、腹腔、皮肤软组织、耳鼻喉科等感染以及败血症、化脓性脑炎等。 【用法用量】口服：每次375mg，每日2～4次。肌注：每次0.75g，每日2～4次。静注或静滴：轻度感染每日1.5～3g，中度感染每日3～6g，重度感染每日6～12g，均分2～4次用；小儿每日150mg/kg，分2～4次用。 【规格】片剂：0.375g；粉针剂（钠盐）：0.375g、0.75g、1.5g、3.0g。 【注】青霉素过敏者禁用。肾功能不全者适当降低剂量。常见不良反应有恶心、呕吐、腹泻、及皮疹、搔痒等。
注射用氨芐西林钠舒巴坦钠说明书简介
版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书
说明：注射用氨芐西林钠舒巴坦钠说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。
【药品名称】
通用名：注射用氨芐西林钠舒巴坦钠
曾用名：
商品名：
英文名：Ampicillin Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
汉语拼音：Zhusheyonɡ Anbiɑnxilinnɑ Shubɑtɑnnɑ
本品为复方制剂，其组分为氨芐西林钠和舒巴坦钠。
【性状】
本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末。
【药理毒理】
氨芐西林钠为青霉素类抗生素。舒巴坦钠为半合成b内酰胺酶抑制药，对淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌和乙酸钙不动杆菌有较强抗菌活性，对其他细菌的作用均甚差，但对金黄色葡萄球菌和多数革兰阴性菌所产生的b内酰胺酶有很强的不可逆的竞争性抑制作用。两药联合后，不仅保护氨芐西林免受酶的水解破坏，而且还扩大其抗菌谱，对葡萄球菌产酶株、不动杆菌属和脆弱拟杆菌等细菌也具良好的抗菌活性。本品对包括产酶菌株在内的葡萄球菌、链球菌属、肺炎球菌、肠球菌属、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、淋病奈瑟菌、梭杆菌属、消化球菌属、消化链球菌属及包括脆弱拟杆菌在内的拟杆菌属均具抗菌活性。
【药代动力学】
静脉注射氨芐西林2g和舒巴坦1g后血药峰浓度（Cmax）分别为109～150mg/L和44～88mg/L。肌内注射氨芐西林1g和舒巴坦0.5g后血药峰浓度（Cmax）分别为8～37mg/L和6～24mg/L。两药的血消除半衰期（t1/2b）均为1小时左右。给药后8小时两者约75%～85%以原形经尿排出。氨芐西林蛋白结合率为28%，舒巴坦为38%。两者在组织体液中分布良好，均可通过有炎症的脑脊髓膜。
【适应症】
本品适用于产b内酰胺酶的流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、葡萄球菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、脆弱拟杆菌、不动杆菌属、肠球菌属等所致的呼吸道、肝胆系统、泌尿系统、皮肤软组织感染，对需氧菌与厌氧菌混合感染，特别是腹腔感染和盆腔感染尤为适用。对于氨芐西林敏感菌所致的上述感染也同样有效。本品不宜用于铜绿假单胞菌、枸橼酸杆菌、普罗威登菌、肠杆菌属、莫根菌属和沙雷菌属所致的感染。
【用法用量】
深部肌内注射、静脉注射或静脉滴注。将每次药量溶于50～100ml的适当稀释液中于15～30分钟内静脉滴注。
成人 一次1.5～3g（包括氨芐西林和舒巴坦），每6小时1次。肌内注射一日剂量不超过6g，静脉用药一日剂量不超过12g（舒巴坦一日剂量最高不超过4g）。
儿童 按体重一日100～200mg/kg，分次给药。
【不良反应】
据美国和欧洲11764例资料，发生不良反应者不到10%，其中仅0.7%因严重不良反应而停止治疗。注射部位疼痛约3.6%，腹泻、恶心等反应偶有发生，皮疹发生率1%～6%。偶见血清氨基转移酶一过性增高。极个别病例发生剥脱性皮炎、过敏性休克。
【禁忌】
1．对青霉素类抗生素过敏者禁用。
2．传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤等病人应用本品易发生皮疹，故不宜应用。
【注意事项】
1．用药前须做青霉素皮肤试验，阳性者禁用。
2．交叉过敏反应：对一种青霉素类抗生素过敏者可能对其他青霉素类抗生素也过敏。也可能对青霉胺或头孢菌素过敏。
3．下列情况应慎用：有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者。
4．肾功能减退者，根据血浆肌酐清除率调整用药：
血浆肌酐清除率(ml/min)
半衰期(h)
给药间期(h)
≥30
1
6～8
15～29
5
12
5～14
9
24
5．氨芐西林溶液浓度愈高，稳定性愈差，其稳定性亦随温度升高而降低，且溶液放置后致敏物质可增加，故本品配成溶液后须及时使用，不宜久置。
6．对诊断的干扰：①用药期间，以硫酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳性，用葡萄糖酶法者则不受影响；②大剂量注射给药可出现高钠血症；③可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶升高。
7．应用大剂量时应定期检测血清钠。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品可透过胎盘进入胎儿体内，母乳中亦含有本品。哺乳期妇女应用本品虽尚无发生严重问题的报告，但孕妇及哺乳期妇女应用仍须权衡利弊，因其应用后可使婴儿致敏和引起腹泻、皮疹、念球菌属感染等。
【儿童用药】
【老年患者用药】
老年患者肾功能减退，须调整剂量。
【药物相互作用】
1．与氯霉素合用时，在体外对流感嗜血杆菌的抗菌作用影响不一，氯霉素在高浓度（5～10mg/L）时对本品无拮抗作用，在低浓度（1～2mg/L）时可使氨芐西林的杀菌作用减弱。氨芐西林在体外对金黄色葡萄球菌的抗菌作用可为林可霉素所抑制。对大肠埃希菌、变形杆菌和肠杆菌属的体外抗菌作用可为卡那霉素所加强。庆大霉素可加速氨芐西林对B组链球菌的体外杀菌作用。
2．本品与下列药品有配伍禁忌：硫酸阿米卡星、硫酸卡那霉素、硫酸庆大霉素、链霉素、克林霉素磷酸酯、盐酸林可霉素、粘菌素甲磺酸钠、多粘菌素B、琥珀氯霉素、琥乙红霉素和乳糖酸红霉素盐、四环素类注射剂、新生霉素、肾上腺素、间羟胺、多巴胺、阿托品、盐酸肼酞嗪、水解蛋白、氯化钙、葡萄糖酸钙、维生素B族、维生素C、含有氨基酸的营养注射剂、多糖（如右旋糖酐40）和氢化可的松琥珀酸钠，这些药物可使氨芐西林的活性降低。
3．本品与重金属，特别是铜、锌和汞呈配伍禁忌，因后者可破坏其氧化噻唑环。由锌化合物制造的橡皮管或瓶塞也可影响其活力。也可为氧化剂、还原剂或羟基化合物灭活。
4．本品在弱酸性葡萄糖注射液中分解较快，宜用中性液体作溶剂。
5．本品可加强华法林的作用。
6．别嘌醇与本品合用时，皮疹发生率显著增高，尤其多见于高尿酸血症，故应避免与别嘌醇合用。
7．氯霉素与本品合用于细菌性脑膜炎时，远期后遗症的发生率较两者单用时为高。
8．丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少本品自肾脏排泄，因此与本品合用时使其血药浓度增高，排泄时间延长，毒性也可能增加。
9．本品与双硫仑（乙醛脱氢酶抑制药）也不宜合用。
10．本品能 *** 雌激素代谢或减少其肝肠循环，因而可降低口服避孕药的效果。
【药物过量】
过量的处理以对症治疗和支持治疗为主，血液透析可加速药物排泄。
【规格】
（1）0.75g（氨芐西林0.5g与舒巴坦 0.25g） （2）1.50g（氨芐西林1.0g与舒巴坦0.50g）
【贮藏】
遮光，在凉暗干燥处保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
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B_内酰胺类抗生素分为几类?
1、青霉素2、头孢菌素3、头霉素类4、硫霉素类5、单环β-内酰胺类6、非典型β-内酰胺类抗生素β-内酰胺类抗生素具有杀菌活性强、毒性低、适应症广及临床疗效好的优点。本类药化学结构，特别是侧链的改变形成了许多不同抗菌谱和抗菌作用以及各种临床药理学特性的抗生素。扩展资料：作用机制各种β-内酰胺类抗生素的作用机制均相似，都能抑制胞壁粘肽合成酶，即青霉素结合蛋白（penicillinbindingproteins,PBPs），从而阻碍细胞壁粘肽合成，使细菌胞壁缺损，菌体膨胀裂解。除此之外，对细菌的致死效应还应包括触发细菌的自溶酶活性，缺乏自溶酶的突变株则表现出耐药性。动物无细胞壁，不受β-内酰胺类药物的影响，因而本类药具有对细菌的选择性杀菌作用，对宿主毒性小。各种细菌细胞膜上的PBPs数目、分子量、对β-内酰胺类抗生素的敏感性不同，但分类学上相近的细菌，其PBPs类型及生理功能则相似。例如大肠杆菌有7种PBPs，PBP1A，PBP1B与细菌延长有关，青霉素、氨苄西林、头孢噻吩等与PBP1A、PBP1B有高度亲和力，可使细菌生长繁殖和延伸受抑制，并溶解死亡，PBP2与细管形状有关，美西林、棒酸与硫霉素能选择性地与其结合，使细菌形成大圆形细胞，对渗透压稳定，可继续生几代后才溶解死亡。PBP3功能与PBP1A相同，但量少，与中隔形成，细菌分裂有关，多数青霉素类或头孢菌素类抗生素主要与PBP1和（或）PBP3结合，形成丝状体和球形体，使细菌发生变形萎缩，逐渐溶解死亡。PBP1，2，3是细菌存活、生长繁殖所必需，PBP4，5，6与羧肽酶活性有关，对细菌生存繁殖无重要性，抗生素与之结合后，对细菌无影响。参考资料来源：百度百科-β-内酰胺类抗生素
抗生素有哪些
药物的种类有很多，像抗生素就是其中一种，抗生素有好几种类型，不同类型的抗生素治疗方向是不一样的，而且用抗生素一定要慎重，因为抗生素有很多副作用，使用不当反而对人体不好，接下来我们来具体了解一下抗生素有哪些吧。 抗生素有哪些作用 抗生素可以治病，但抗生素滥用是很严重的，通常来说抗生素有哪些作用呢？ 抗生素可以杀灭和抑制侵入人体内的致病菌，使感染得以控制，最终机体痊愈恢复。抗生素是微生物产生的抗生物质，是微生物用来抵抗环境中其他微生物侵袭，保护自身安全的化学物质。 人类用微生物方法促使抗生素产生菌，在生长过程中增加这些抗生物质的产量，并用化学方法把具有抗菌活性的化学物质分离、提取，制成可供人用的抗菌药物称为抗生素。或在天然产物的基础上经过结构改造，制成半合成抗生素，也可以完全用人工合成制造出具有抗菌活性的化合物。完全由人工合成的化合物可称为抗菌药，不能称为抗生素。 抗生素有哪些类型 抗生素其实也分为好几种抗生素的，用法不同，具体抗生素有哪些类型呢？ 常用的抗生素有以下几个大类：β-内酰胺类，所有的青霉素和头孢菌素均属于这个大类型。大环内酯类，常用的药物有红霉素、罗红霉素、阿奇霉素、克拉霉素等。一般大环内酯类杀菌力不如β-内酰胺类，但是，可以在青霉素和头孢菌素过敏的时候作为替代品。另外，也有一些特殊感染，如支原体和衣原体感染，可以用大环内酯类。 氨基糖苷类，包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素等。氨基糖苷类大都有一定的耳毒性和肾毒性，现在临床上用的不多。四环素类，包括四环素、土霉素、多西环素等，副作用多，杀菌力要比前面几大类弱，现在已经基本淘汰。喹诺酮类。喹诺酮不是抗生素，属于抗生素以外的其他抗菌药物，但是，在临床上按照抗生素管理和使用。这一大类包括诺氟沙星（也就是俗称的氟哌酸）、氧氟沙星、左氧氟沙星等，副作用小，杀菌力强大，临床上应用广泛。 抗生素有哪些危害 抗生素有好处，也有坏处，需要慎用，通常抗生素有哪些危害呢？ 抗生素在合理应用的时候有可能出现不可预知的副作用，包括最严重的过敏反应。如果出现比较急的、严重的过敏性休克，很有可能危及生命。像氨基糖苷类抗生素，有可能导致肾损害，如果正常应用，也不能保证不会出现这样的副作用。抗生素不合理应用有危害，比如明确知道左氧氟沙星对于骨骼的生长发育有影响，如果应用于儿童，可以产危害。另外抗生素如果滥用，可能导致致病的微生物出现耐药，导致耐药菌的出现。 抗生素主要用于治疗各种细菌感染或致病微生物感染类疾病，抗生素杀菌作用主要有4种机制：抑制细菌细胞壁的合成、与细胞膜相互作用、干扰蛋白质的合成以及抑制核酸的转录和复制抑制。抗生素的使用，原则上应根据病原菌种类及病原菌对抗生素对敏感性的结果来选用。在应用抗生素之前，需要做耐药菌实验，选择敏感抗生素，不可以滥用抗生素，容易造成耐药性。 抗生素有哪些应用 抗生素目前在医学中是比较常用的，具体来说抗生素有哪些应用呢？ 抗生素可以杀菌治疗。如果是细菌性感染引起的病因，那么就必须遵照医生的嘱咐来使用抗生素，不得有任何的反面行为，如果不使用正确的抗生素，将会导致细菌感染更加地加重，很可能变成败血症或脑膜炎等更为严重的疾病。抗生素等抗菌剂的抑菌或杀菌作用，主要是针对“细菌有而人（或其他动植物）没有”的机制进行杀伤，包含四大作用机理，即：抑制细菌细胞壁合成，增强细菌细胞膜通透性，干扰细菌蛋白质合成以及抑制细菌核酸复制转录。 抗生素还可以治疗感染引起的疾病；当我们感染后，首先要考虑的问题是就是考虑是否真的由于感染引起的疾病，而感染又有两种表现病因，一种是细菌，另一种是病毒引起的病因，但是必须区分细菌和病毒感染，这也是使用抗生素至关重要的环节。
什么是抗生素，抗生素都有哪些？？
抗生素有好多种类，常用的抗生素有以下几类：
1.倍他-内酰胺类：（1）.青霉素类：如青霉素v、阿莫西林、氨苄西林；哌拉西林针，氨氯西林针、青霉素g针等；（2）.头孢类：头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢拉定、头孢呋辛酯、头孢克洛、头孢克肟；头孢唑林针、头孢拉定针、头孢曲松针、头孢哌酮针、头孢他啶针、头孢夫辛针等；
2.大环内酯类（红霉素类）：乙酰螺旋霉素、麦迪霉素、罗红霉素、琥乙红霉素、阿奇霉素、克拉霉素等；
3.喹诺酮类（含针剂）：诺氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、洛美沙星、司帕沙星、帕珠沙星、依诺沙星等；
4.氨基糖苷类：庆大霉素、阿米卡星等；
5.其他类（分子结构各不相同，属于几个小类）：甲氧苄啶、磺胺甲基异恶唑、磺胺嘧啶；林可霉素、克林霉素；呋喃妥因、呋喃唑酮等。
还有一大类是四环素类如土霉素、四环素、米诺环素，美满环素等，这类药副作用比较大，现已很少用！
对乙酰胺基酚不是抗生素，他属苯胺类解热镇痛药，主要用感冒引起的发热，头痛，以及痛经，关节痛等
阿洛西林钠和氨苄西林钠舒巴坦钠哪种效果好
视情况而定了，每种抗生素的作用范围是不同的。
阿洛西林钠属于广谱的β-内酰胺类抗生素，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌都有较强的抗菌作用，对绿脓杆菌（仅限于不产β-内酰胺酶的菌株）更是有强大的抗菌作用。而氨苄西林钠舒巴坦钠主要用于治疗革兰氏阳性菌的感染，对革兰氏阴性菌的作用较小（但它对产β-内酰胺酶的菌株也有很强的抗菌作用）。综上所诉，如果是革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌、链球菌等）感染，氨苄西林钠舒巴坦钠就是很好的药物。如果是革兰氏阴性菌（大肠杆菌、绿脓杆菌等），特别是绿脓杆菌感染时，阿洛西林钠就是很好的药物。另外，对于革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的混合感染，阿洛西林钠的效果更好一些。
记住：抗生素没有绝对的优劣，只是作用的范围不同，要根据情况选择合适的抗菌药物。
注意：这是我自己的观点，仅供参考，具体的用药要问医生。
氨苄西林钠舒巴坦钠的药理
1.药效学·作用机制氨苄西林钠舒巴坦钠是由属于β-内酰胺酶抑制剂的舒巴坦和属于β-内酰胺类抗生素的氨苄西林共同组成的混合物，重量(效价)比为1:2，临床上供注射用药。本药组份之一氨苄西林为半合成的广谱青霉素，属氨基青霉素类。其抗菌作用机制与青霉素G相同，系通过与细菌主要青霉素结合蛋白(PBPs)结合，干扰细菌细胞壁的合成而起抗菌作用。其作用特点是广谱，不耐青霉素酶。本药另一组份舒巴坦为半合成的β-内酰胺酶抑制剂。它除对淋球菌和不动杆菌属有抗菌活性外，不具有其它抗菌活性，但它对金黄色葡萄球菌和多数革兰阴性菌所产生的β-内酰胺酶有很强的不可逆的竞争性抑制作用。当药物进入细菌体后，舒巴坦与细菌体内的β-内酰胺酶(或胞外酶)产生不可逆的结合，可保护β-内酰胺类抗生素不受β-内酰胺酶水解，增强β-内酰胺类抗生素抗菌作用。舒巴坦与氨苄西林联合应用，不仅可保护β-内酰胺类抗生素(氨苄西林)免受酶的水解破坏，增强其抗菌作用，而且还扩大了抗菌谱，增强了抗菌活性，具有广谱、耐酶的特点。·抗菌谱：对包括产酶菌株在内的葡萄球菌、链球菌属、肺炎球菌、肠球菌属、流感杆菌、卡他莫拉菌、大肠杆菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、淋球菌、梭杆菌属、消化球菌属、消化链球菌属及包括脆弱拟杆菌在内的拟杆菌属均具抗菌活性。对铜绿假单胞菌、枸橼酸杆菌、普罗威登菌、肠杆菌属、莫根菌属和沙雷菌属无作用。2.药动学 静脉给予2g氨苄西林，1g舒巴坦后，血药浓度峰值分别为109-150μg/mL和44-88μg/mL。肌注1g氨苄西林，0.5g舒巴坦后的血药浓度峰值分别为8-37μg/mL和6-24μg/mL。两者在组织、体液中分布良好。其中，在胆汁中药物浓度较高，在脑脊液中药物浓度较低。多数情况下药物不能很好渗透进脑脊液，但在脑膜炎患者的脑脊液中能达到可检出的程度。尚不清楚本药是否能分泌入乳汁中。舒巴坦与氨苄西林的血浆蛋白结合率分别为38%和28%；血清半衰期分别为0.75小时与1小时。两药主要以原形经肾随尿液排泄，给药后8小时两者约75%-85%以原形随尿液排出，另有部分经胆汁排泄(氨苄西林2.8%，舒巴坦1%)。两药均可经血液透析有效清除。
氨苄西林钠舒巴坦钠说明书
【别名】舒他西林、优力新、舒氨新、优立新、舒氨西林、氨苄西林-舒巴坦 【外文名】 Ampicillin and Sulbactam, Sultamicillin, Unasyn 【药理作用及用途】 是氨苄西林与舒巴坦的混合物，重量（效价）比2:1,片剂为1:1.舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂，对耐药菌产生的β-内酰胺酶有广谱抑酶作用，从而保护了氨苄西林不被酶灭活，而发挥其杀菌作用 本品可用于般产酶耐药的革兰阴性需氧细菌引起的感染，对高度耐药的肠杆菌属引起的感染、绿脓杆菌感染与MRSA感染无效。用于由敏感细菌引起的感染如鼻窦炎、中耳炎、呼吸道感染、细菌性肺炎、尿道感染、肾盂肾炎、腹膜炎、胆囊炎、子宫内膜炎、盆腔蜂窝组织炎、细菌性败血症、脑膜炎、皮肤和软组织感染、骨和关节感染等。 【用法及用量】 临用加适量灭菌注射用水或生理盐水使其溶解。肌内注射，每日2～4g，分4次；静脉注射，每天4～12g，分2～4次；新生儿与婴幼儿用量为每天150mg/kg,6～8小时一次；口服，每次375mg,每日2～4次，饭前1小时或饭后2小时服用。 【不良反应】 ①可发生氨苄西林的各不良反应；②舒巴坦每次剂量不得超过lg，每日剂量不得超过4g，静脉滴注未见与氨苄西林静脉滴注不同的反应；③肌内注射局部有疼痛反应。 ③偶见消化道反应。④常见有皮疹、瘙痒及其他皮肤反应。 【注意事项】 ①本联合制剂与青霉素有交叉过敏反应，应询问青霉素过敏史，青霉素过敏者禁用；②使用前应做皮肤过敏试验。 ③新生儿特别是早产儿慎用。 【制剂及规格】 注射剂: 每瓶含lg(舒巴坦0.5g，氨苄西林0.5g) (钠盐); 0.75g; 1.5g 片剂：375mg
氨苄西林钠舒巴坦钠的使用说明
注射用氨苄西林钠舒巴坦钠曾用名 本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末。药理毒理 氨苄西林钠为青霉素类抗生素。舒巴坦钠为半合成(内酰胺酶抑制药，对淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌和乙酸钙不动杆菌有较强抗菌活性，对其他细菌的作用均甚差，但对金黄色葡萄球菌和多数革兰阴性菌所产生的(内酰胺酶有很强的不可逆的竞争性抑制作用。两药联合后，不仅保护氨苄西林免受酶的水解破坏，而且还扩大其抗菌谱，对葡萄球菌产酶株、不动杆菌属和脆弱拟杆菌等细菌也具良好的抗菌活性。本品对包括产酶菌株在内的葡萄球菌、链球菌属、肺炎球菌、肠球菌属、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、淋病奈瑟菌、梭杆菌属、消化球菌属、消化链球菌属及包括脆弱拟杆菌在内的拟杆菌属均具抗菌活性。 1．对青霉素类抗生素过敏者禁用。 2．传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤等病人应用本品易发生皮疹，故不宜应用。注意事项 1．用药前须做青霉素皮肤试验，阳性者禁用。 2．交叉过敏反应：对一种青霉素类抗生素过敏者可能对其他青霉素类抗生素也过敏。也可能对青霉胺或头孢菌素过敏。 3．下列情况应慎用：有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者。 4．肾功能减退者，根据血浆肌酐清除率调整用药： 血浆肌酐清除率(ml/min) 半衰期 (小时) 给药间期 (小时) ≥30 1 6～8 15～29 5 12 5～14 9 24 5．氨苄西林溶液浓度愈高，稳定性愈差，其稳定性亦随温度升高而降低，且溶液放置后致敏物质可增加，故本品配成溶液后须及时使用，不宜久置。 6．对诊断的干扰：(1)用药期间，以硫酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳性，用葡萄糖酶法者则不受影响；(2)大剂量注射给药可出现高钠血症；(3)可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶升高。 7．应用大剂量时应定期检测血清钠。孕妇及哺乳期妇女用药 本品可透过胎盘进入胎儿体内，母乳中亦含有本品。哺乳期妇女应用本品虽尚无发生严重问题的报告，但孕妇及哺乳期妇女应用仍须权衡利弊，因其应用后可使婴儿致敏和引起腹泻、皮疹、念球菌属感染等。儿童用药 贮藏 遮光，在凉暗干燥处保存。包装有效期主要成分通用名 氨苄西林钠化学名 (2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-((R)-2-氨基-2- 苯乙酰氨基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐拼音名 ANBIANXILINGNA英文名 AMPICILLIN SODIUMCAS No.结构式分子式 C16H18N3NaO4S分子量 371.39规 格 (氨苄西林)0.5g 1.0g通用名 舒巴坦钠化学名 (2S,5R)-3,3-二甲基-7氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸钠-4，4二氧化物拼音名 SHUBATANNA英文名 SULBACTAM SODIUMCAS No. 69388-84-7结构式分子式 C8H10NNaO5S分子量 255.23规 格 (舒巴坦)0.25g 0.50g
第三代抗生素有哪些?
问题一：三代头孢有哪些？ 主要有以下几种：
头孢噻肟（凯福隆）、头孢曲松（菌必治）、头孢他啶（复达欣）、头孢地嗪（莫敌）、头孢哌酮（先锋必）、头孢甲肟（安捷健）、头孢唑肟、头孢克肟（世福素）、头孢布烯、头孢地尼、头孢妥仑等。
注意事项：
1.有些药品后面括号中名称为其别名或俗称。
2.以上11种药品中，前7种一般为注射剂，后4种为口服制剂（头孢妥仑一般制成头孢妥仑匹酯片）。
3.以上药物中，头孢噻肟对肠杆菌科细菌的抗菌活性最强，头孢他啶对绿脓杆菌的抗菌活性最强。
4.头孢曲松为以上药物中唯一的长效制剂，头孢地嗪是唯一具有免疫调节作用的药物。
问题二：头孢类抗生素有哪些 请分别说 一代有哪些 二代 三代 四代 第一代产品常用的有头孢氨苄(原称先锋4号)、头孢唑啉(原称先锋5号)和头孢拉定(原称先锋6号)。它们对革兰阳性菌具有良好的抗菌作用，对革兰阴性菌的作用稍差。头孢氨苄的抗菌作用稍弱，一般口服。用以治疗敏感菌引起的呼吸道、尿路及皮肤软组织感染。 头孢唑啉是注射剂，它的抗菌作用比头孢氨苄强，头孢拉定既有静脉点滴，也可口服，使用方便。头孢唑啉和头孢拉定的适应症与头孢氨苄基本相同。 第二代产品常用的有头孢呋辛(西力欣)、头孢西丁(美福仙)等。第二代头孢的抗菌谱比一代头孢广些，对革兰阳性菌的作用与一代头孢大致相当，而对革兰阴性菌的抗菌范围比一代头孢广，抗菌作用也强。比起一代头孢来，对肝肾储毒性也小些。根据这些特点，二代头孢多用在病原菌不太明确，不能肯定是革兰阳性菌还是革兰阴性菌，或者属于混合感染情况。 第三代产品常用的有头孢噻肟钠(凯福隆)、头孢哌酮钠(先锋必)、头孢他啶(复达欣)、头孢曲松(罗氏芬)等。口服的有头孢布烯(先力腾)、头孢克肟(世福素)等。三代头孢主要是对革兰阴性菌有很强的杀菌用。有的品种对绿脓杆菌等抵抗力很强的细菌也有强大的杀菌力，但对革兰阳性菌的作用却不如一、二代头孢。 第四代产品第四代头孢菌素是近年来开始应用于国外临床的新一代头孢菌素，与第三代头孢菌素相比，抗菌谱更广，抗菌活性更强，对细菌产生的β-内酰胺酶更稳定。目前尚未开始在国内应用，但估计很快就会应用于国内临床。第四代头孢菌素有头孢派姆(cefepime,CFP)即Maxisime、头孢克列定(cefaclidine)、头孢匹罗(cefpirome)及E1077等。
问题三：三代头孢有哪些 三代有头孢噻肟钠 头孢哌酮 头孢他啶 头孢曲松 头孢唑肟 头孢甲肟 头孢匹胺 头孢替坦 头孢克肟 头孢泊肟酯 头孢他美酯 头孢地秦 头孢噻腾 头孢地尼 头孢特仑 头孢拉奈 拉氧头孢 头孢布烯 头孢米诺 头孢罗齐等、、
问题四：第三代口服头孢抗生素有哪些？？？ 你可以在这里面搜索。
问题五：头孢第三代有几种 第三代：
头孢噻肟钠 头孢哌酮 头孢他啶 头孢曲松 头孢唑肟 头孢甲肟 头孢匹胺 头孢替坦 头孢克肟 头孢泊肟酯 头孢他美酯 头孢地秦 头孢噻腾 头孢地尼 头孢特仑 头孢拉奈 拉氧头孢 头孢布烯 头孢米诺 头孢罗齐
问题六：头孢类抗生素第一代有那些，第二代有那些，第三代有那些 第一代头孢菌素，如头孢噻吩（先锋1号）、头孢噻啶（2号）、头孢氨苄（4号）、头孢唑啉（5号）、头孢拉定（6号）、头孢乙腈（7号）、头孢吡硫（8号）、头孢羟氨苄（9号）；
第二代头孢菌素，如头孢美多、头孢呋辛、头孢克洛、头孢孟多、头孢替安等；
第三代头孢菌素，如头孢噻肟、头孢哌酮、头孢他定、头孢曲松、头孢噻甲羧肟等；第四代头孢菌素，如头孢唑喃、头孢克定、头孢匹罗。
问题七：第三代头孢菌素有哪些 头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶、头孢哌酮
问题八：第三代头孢有哪些 头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶、头孢哌酮
抗生素一代二代三代四代分别是哪几种？
一般分一二三四代的也就是头孢类抗生素了，那我就简单总结一下吧：四代头孢类抗生素的区别除了出现的时间不同外，主要在抗菌谱上有较大差异。对革兰氏阳性菌：一代>二代>三代≈四代对革兰氏阴性菌：一代<二代<三代<四代各代头孢类抗生素所包含的具体品种比较多，现各举几个常用的：一代：头孢唑啉、头孢拉定二代：头孢呋辛三代：头孢他啶、头孢曲松、头孢噻肟四代：头孢吡肟目前对头孢类抗生素的分类（代）尚未完全统一，但大多数学者，根据它们的化学结构、抗菌谱和抗菌活性，以及对B- 内酰胺酶的稳定性，而将它们分为第一、二、三、四代头孢菌素，现将各代的主要特点和常用的头孢菌素简介如下：第一代头孢素：特点，能耐青霉素酶，但对G-菌的B-内酰胺酶耐受性差，对G+菌杀菌作用强，对G-菌作用差，毒副反应较多见。 常用的有：头孢氨苄（先锋IV号），头孢唑啉钠（V）号，头孢拉定（VI）号，等。第二代头孢菌素：特点，抗菌谱较一代广，能耐青霉素酶，对B-内酰胺酶的耐受性较第一代为强，付作用较第一代为轻，主要用于G+菌感染和部分G-菌感染。 常用的有：头孢孟多，头孢西汀（美福仙），头孢呋新（西力欣），头孢克罗等。第三代头孢菌素：特点，抗菌谱广，抗菌作用强，对B-内酰胺酶更稳定，对G-菌作用远较第一、二代头孢菌素为强，对G+作用稍弱于第一、二代头孢菌素，对绿脓杆菌有一定的抗菌活性，而且对第一、二代头孢菌素耐药的某些菌株仍然有效。常用的有：头孢哌酮（先锋必素）、头孢三嗪（罗塞秦、菌必治）、头孢噻肟钠、头孢他啶、头孢唑肟等。 第四代头孢菌素：特点，抗菌谱更广，主要是对绿脓和厌氧菌的杀菌力强。常用的有：拉他头孢、头孢匹姆、氨曲南等。望采纳
阿莫西林舒巴坦 是青霉素吗 和青霉素是一种药吗？
青霉素是抗菌素的一种，是指从青霉菌培养液中提制的分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素，是第一种能够治疗人类疾病的抗生素。青霉素类抗生素是β-内酰胺类中一大类抗生素的总称。
可分为三代：第一代青霉素指天然青霉素，如青霉素G（苄青霉素）；第二代青霉素是指以青霉素母核－6－氨基青霉烷酸（6－APA），改变侧链而得到半合成青霉素，如甲氧苯青霉素、羧苄青霉素、氨苄青霉素；第三代青霉素是母核结构带有与青霉素相同的β－内酰胺环，但不具有四氢噻唑环，如硫霉素、奴卡霉素。
按其特点可分为 ：
青霉素G类：如青霉素G钾、青霉素G钠、长效西林`青霉素G、peillin G、 盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾等。
青霉素V类：（别名：苯氧甲基青霉素、6-苯氧乙酰胺基青霉烷酸） 如青霉素V钾等（包括有多种剂型）。
耐酶青霉素：如苯唑青霉素（新青Ⅱ号）、氯唑青霉素等。
氨苄西林类：如氨苄西林、阿莫西林等。
抗假单胞菌青霉素：如羧苄西林、哌拉西林、替卡西林等。
美西林及其酯匹西林：如美西林及其酯匹美西林等，其特点为较耐酶，对某些阴性杆菌（如大肠、克雷伯氏和沙门氏菌）有效，但对绿脓杆菌效差。
甲氧西林类：如坦莫西林等
阿莫西林舒巴坦为复方制剂，其组分为阿莫西林钠和舒巴坦，阿莫西林系杀菌性广谱抗生素，舒巴坦钠系不可逆的广谱β—内酰胺酶抑制剂，可有效地抑制耐药菌产生的β—内酰胺酶。临床上许多革兰阳性和革兰阴性细菌产生β—内酰胺酶，此酶可使阿莫西林失去抗菌活性。由于舒巴坦钠的存在，可使阿莫西林免遭p—内酰胺酶的破坏，从而使已对阿莫西林耐药并产生β—内酰胺酶的细菌，仍然对阿莫西林敏感。
2者是一类药。
