肌病

肌肉病的常见症状

1、神经肌肉病包括哪些？
　　神经肌肉病种类很多，有周围神经病;肌肉接头疾病，如重症肌无力等;骨骼肌疾病如多发性肌炎、周期性瘫痪、肌营养不良、代谢性肌病、先天性肌病等。
　　2、神经肌肉病的病因有哪些？
　　神经肌肉病可分为两大类，遗传性和获得性神经肌肉病。遗传性如遗传性周围神经病、肌营养不良、先天性肌病等等。获得性包括炎症、血管、外伤、肿瘤性、代谢性及营养障碍、感染、药物及化学物质等中毒、内分泌性障碍等病因。全身系统性内科疾病也可伴随出现神经肌肉病损害。
　　3、肌肉病包括哪些有？
　　肌肉病主要包括肌营养不良、肌炎、肌病等。
　　4、周围神经病如何分类？
　　周围神经疾病的分类标准较多。一般可分为遗传性和后天获得性，获得性周围神经病按病因可分为营养缺乏和代谢性、中毒性、感染性、免疫相关性炎症、缺血性、机械外伤性等;根据病程，可分为急性、亚急性、慢性、复发性和进行性神经病等;根据累及的神经分布可分为单神经病、多发性单神经病、多发性神经病等;按照症状分为感觉性、运动性、混合性、自主神经性等;根据病变的解剖部位可分为神经根病、神经丛病和神经干病。
　　5、周围神经病的常见症状是什么？
　　周围神经疾病的常见症状和体征包括：感觉障碍主要表现为感觉缺失、感觉异常、麻木、疼痛、感觉性共济失调;运动障碍包括运动神经刺激和麻痹症状。刺激症状主要表现为肌束震颤、肌纤维颤搐、痛性痉挛等，而肌力减低或丧失、肌肉萎缩则属于运动神经麻痹症状。周围神经疾病患者常伴有腱反射减低或消失，自主神经受损常表现为无汗、竖毛障碍及直立性低血压，严重者可出现无泪、无涎、阳痿及膀胱直肠功能障碍等。
　　6、肌肉病的常见症状？
　　肌肉病的常见症状包括：肌肉力弱，肌肉病常出现在近端肌无力，与周围神经病肌肉力弱常出现在远端不同，肌肉萎缩或无力、站立的姿势或步态等;肌肉易疲劳现象，重复运动后出现肌肉力弱，休息后症状轻，可见于神经肌肉接头病变、代谢性肌肉病，肌肉代谢障碍引起的病理性肌疲劳;肌肉疼痛，肌痛是炎症性肌病和代谢性肌病的特点，因疾病不同，肌痛的程度、出现情况、诱发因素也不同;肌肉萎缩，是肌肉病变的客观指征。应注意避免肌萎缩被过厚的脂肪掩盖，而未能发现;肌肉肥大可因肌肉过度运动、锻炼和脂肪结缔组织增生引起;肌肉不自主运动，如肌肉纤颤、肌肉束颤(肉跳)、肌纤维颤搐面部抽搐和偏侧面肌抽搐、肌强直、痛性肌痉挛和痛性肌挛缩、肌僵直、肌肉挛缩、手足搐搦;肌张力低下;其他表现如皮肤、骨骼关节、眼、内分泌等异常。

什么是多肌病？

风湿性多肌痛(polymyalgia rheumatica，PMR)，由Barber 于1957 年首先命名，是以四肢和躯干近端疼痛为特征的临床综合征。本病与年龄有关，多见于50 岁以上的老年人。女性发病率明显高于男性2～3 倍。
主要症状 颈部、肩胛带、骨盆带肌肉疼痛和僵硬，尤以清晨1～2h 明显，很少自然缓解。严重者上肢抬举受限，不能过肩、梳头、持物，抬腿和上下楼困难，难以下蹲，甚至翻身困难,而需要卧床。与多发性肌炎不同，本病一般无肌压痛或仅有轻微压痛，也无肌力减退等表现，但可因肌痛和关节痛限制自身活动。常伴低热、乏力、体重减轻及轻中度关节痛。

人体肌肉方面的疾病有哪些？

人体肌肉方面的疾病分为以下几种：
重症肌无力、进行性肌营养不良、周期性瘫痪较为多见。其余肌病均少见。
重症肌无力 　以骨骼肌神经肌肉接头处传递功能障碍为主的自身免疫病。表现为受累骨骼肌极易疲劳并出现肌无力。
皮肌炎 　少见的结缔组织病，主要表现为四肢近端肌肉酸痛无力和特征性皮肤损害。
进行性肌营养不良 　一组原发性肌肉变性病，表现为进行加重的对称性肌无力、肌肉萎缩，为遗传性疾病。
肌强直性疾病 　一组少见的遗传性疾病。典型表现为肌强直，即随意运动开始或肌肉受刺激后即强直性收缩，需数秒至十数秒钟后才能松弛，因此造成肢体僵硬，动作不灵，如与人握手时手不能马上松开。包括萎缩性或营养不良性肌强直（斯坦纳氏病，有肌强直，但肌无力及肌萎缩更突出）、先天性肌强直（汤姆森氏病，婴儿期发病，伴肌肥大）、先天性副肌强直（奥伊伦贝格氏病,幼时发病,表现为肌强直及阵发性无力，肌强直以面肌明显）等。无特殊治疗。奎宁、普鲁卡因酰胺、促肾上腺皮质激素可减轻症状。
先天性肌病 　如杆状体肌病、中央轴空病、肌管型肌病（均表现肌无力、肌张力低下，肌纤维内有杆状体、中央轴空、肌管等）；先天性肌纤维类型不均衡；多发性轴空病；指纹体肌病等。
代谢性肌病 　种类甚多，如糖原贮积病Ⅱ型、Ⅲ型可表现肌无力、肌张力低下。Ⅴ型、Ⅶ型可表现运动后肌痉挛。脂质贮积肌病为一组常染色体隐性遗传病，包括肉碱缺乏综合征（表现肌内肉毒碱含量低下，进行性肌无力，发作性肝功能障碍）、肉碱棕榈酸转移酶缺乏病（反复肌痛、肌红蛋白尿）等。肌红蛋白尿症表现为发作性肌无力、肿痛，尿呈棕红色，病因多样（糖原贮积病Ⅴ、Ⅶ型，肉碱棕榈酸转移酶缺乏，毒物，肌挫伤等）。
感染性肌病 　如病毒、寄生虫感染可引起肌炎，如弓形虫、旋毛虫病。流行性胸痛为 B型库克萨基病毒引起，多见于儿童及青少年，表现为胸、背、肩部肌肉疼痛。
其他如甲状腺功能亢进、粘液水肿、库兴氏病、恶性肿瘤等亦可伴发肌病。　
望采纳，欢迎追问。

肌炎是什么病

亲亲，很高兴为您答疑解惑[开心][爱你],肌炎是自身免疫性疾病。肌炎为肌纤维与其结缔组织发生的炎症，属于自身免疫性疾病，多与体液免疫、细胞免疫有关。肌炎临床上可分为多发性肌炎、皮肌炎及其他特殊类型肌炎，多发性肌炎以四肢无力为主要的临床特征，皮肌炎以肌肉炎症、淋巴细胞浸润、特征性皮炎为主要临床特征。【摘要】
肌炎是什么病【提问】
亲亲，很高兴为您答疑解惑[开心][爱你],肌炎是自身免疫性疾病。肌炎为肌纤维与其结缔组织发生的炎症，属于自身免疫性疾病，多与体液免疫、细胞免疫有关。肌炎临床上可分为多发性肌炎、皮肌炎及其他特殊类型肌炎，多发性肌炎以四肢无力为主要的临床特征，皮肌炎以肌肉炎症、淋巴细胞浸润、特征性皮炎为主要临床特征。【回答】
亲亲您好，肌炎是肌肉的炎症，是一种自身免疫性疾病，可分为皮肌炎以及多发性肌炎等类型。肌炎的主要表现是四肢近端的肌肉疼痛和肌无力，比如上肢可出现抬举活动受限，下肢可出现蹲起活动受限，抽血检查可发现血液中肌酶显著升高。如果是皮肌炎，还可出现典型的皮疹，比如向阳疹、披肩征等，还可进一步检查肌电图以及肌肉活检来明确诊断。【回答】

肌炎是什么病

多发性肌炎是一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病，病因不清，主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛，血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多为亚急性起病，任何年龄均可发病，中年以上多见，女性略多。部分患者病前有恶性肿瘤，约20%患者合并红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎、干燥综合征等其他自身性疾病。由于受累范围不同，伴发病差异较大，因而本病临床表现多样。通常本病在数周至数月内达高峰，全身肌肉无力，严重者呼吸肌无力，危及生命。
因此，及早诊断和治疗十分重要。只要及时应用激素或免疫抑制剂治疗，单纯多发性肌炎可望预后良好，伴发恶性肿瘤和多种结缔组织病者，预后较差。

人体肌肉分布图

人体肌肉分布图如下：人体的主要七大肌肉群有——腿部肌群〈thighs〉，胸部肌群〈chest〉，背部肌群〈back〉，腹部肌群〈abdominal〉，肩部肌群〈shoulder〉，肱三头肌〈triceps〉，肱二头肌〈biceps〉。扩展阅读：肌肉（muscle），主要由肌肉组织构成。 肌细胞的形状细长，呈纤维状，故肌细胞通常称为肌纤维。中医理论中，肌肉指身体肌肉组织和皮下脂肪组织的总称。脾主肌肉，肌肉的营养从脾的运化水谷精微而得。肌肉:解剖结构名。故肌肉丰满与否，与脾气盛衰有密切关系。《素问·平人气象论》：“脏真濡于脾，脾藏肌肉之气也。”《素问·痿论》：“脾主身之肌肉。”肌肉群是指相同或邻近部位肌肉组成的功能统一的群体。了解人体各部位肌肉群的目的，是为了弄明白每肌肉在类型、作用及功能等方面的不同区别，从而做到正确完成各种健美动作，促进各部位肌肉的发展，增大肌肉块的体积，使肌肉隆起，线条清晰。肌肉在人的身体中分布很广泛，全身约有520块肌肉，几乎占体重的40—50%，可见人体肌肉是身体的主体。其名称一般来说都是按肌肉的类型、形状、位、功能等分类起名。参考资料：百度百科-肌肉群

人体肌肉分布图

人体肌肉分布图如下：人体的主要七大肌肉群有——腿部肌群〈thighs〉，胸部肌群〈chest〉，背部肌群〈back〉，腹部肌群〈abdominal〉，肩部肌群〈shoulder〉，肱三头肌〈triceps〉，肱二头肌〈biceps〉。扩展阅读：肌肉（muscle），主要由肌肉组织构成。 肌细胞的形状细长，呈纤维状，故肌细胞通常称为肌纤维。中医理论中，肌肉指身体肌肉组织和皮下脂肪组织的总称。脾主肌肉，肌肉的营养从脾的运化水谷精微而得。肌肉:解剖结构名。故肌肉丰满与否，与脾气盛衰有密切关系。《素问·平人气象论》：“脏真濡于脾，脾藏肌肉之气也。”《素问·痿论》：“脾主身之肌肉。”肌肉群是指相同或邻近部位肌肉组成的功能统一的群体。了解人体各部位肌肉群的目的，是为了弄明白每肌肉在类型、作用及功能等方面的不同区别，从而做到正确完成各种健美动作，促进各部位肌肉的发展，增大肌肉块的体积，使肌肉隆起，线条清晰。肌肉在人的身体中分布很广泛，全身约有520块肌肉，几乎占体重的40—50%，可见人体肌肉是身体的主体。其名称一般来说都是按肌肉的类型、形状、位、功能等分类起名。参考资料：百度百科-肌肉群

肌肉病的常见症状？

神经肌肉病常见的临床症状有以下几种:一、肌肉萎缩，二、肌肉无力，三、对运动不耐受，出现易疲劳症状，四、可以出现肌肥大和假性肌肥大，五、可以出现肌肉疼痛和肌肉的压痛，六、肌膜兴奋性改变可以导致肌肉收缩或者受到刺激后出现肌肉强直症状，七、肌肉可以出现不自主运动，包括束颤、肌颤搐。有以上症状，应该进行肌电图和肌酶学检查，进一步明确。神经肌肉病分为两组:一组是神经肌肉接头处的疾病，常见的疾病有重症肌无力和副肿瘤综合症等；另一组肌肉疾病为骨骼肌疾病，常见的有周期性瘫痪、多发性肌炎、进行性肌营养不良等。

脂质沉积性肌病的危害有哪些？你有什么看法？

脂质沉积性肌病的危害有哪些？危害生病。你有什么看法？马上去医院治疗。人体脂肪代谢是一种全身性的脂肪代谢紊乱，可发生于全身，成为一种家族性遗传病。例如，脑组织中的脂质沉积可导致脑脂质沉积综合征，表现为脑病综合征。这类疾病主要见于婴儿，常伴有心脏和肝脏等内脏损害。脂肪沉积性肌病是累及骨骼肌的脂肪代谢紊乱的表现。脂肪代谢生化转化的任何障碍都可能导致脂质在全身肌肉或器官中积累中的脂质沉积性肌病（LSM）是由于肌肉纤维中的脂肪代谢紊乱而导致脂肪在肌肉细胞中积聚而引起的肌病。自20世纪70年代以来，在文献[1~7]和缺乏肉碱中，随后确定了缺乏棕榈肉碱（CPT），缺乏乙酰辅酶A脱氢酶，肌肉腺苷（Mada）和细胞色素氧化酶。以及脂肪代谢中的其他线粒体酶缺陷。我们代表一组经临床和病理分类的LSM，以便为这组代谢性疾病的诊断和治疗提供参考。一种脂肪代谢疾病，在犹太人中很常见。在中国也有报道称，神经愈创木酚中的先天性髓鞘缺乏导致组织网状细胞中的球肌球蛋白积聚，形成由尼曼取样细胞引起的典型疾病，也称为神经髓鞘病。它是自染色体隐性的。尼曼细胞收集广泛存在于脾脏、肝脏、骨髓淋巴结和神经节细胞中的细胞。脂质沉积病是一种脂质（包括糖苷类）在血液中异常积聚的综合征，具有典型的临床组织和表现。它也被称为脂质沉积病。有许多类型和....不同的临床表现。它通常涉及神经系统，而表现为脱髓鞘疾病，主要是一种自身染色体隐性遗传。

脂质沉积性肌病简介

目录 1 拼音 2 疾病别名 3 疾病代码 4 疾病分类 5 疾病概述 6 疾病描述 7 症状体征 8 疾病病因 9 病理生理 10 诊断检查 11 鉴别诊断 12 治疗方案 13 并发症 14 预后及预防 15 流行病学 附： 1 治疗脂质沉积性肌病的穴位 1 拼音 zhī zhì chén jī xìng jī bìng 2 疾病别名 脂肪贮积肌病 3 疾病代码 ICD:G71.8 4 疾病分类 神经内科 5 疾病概述 脂质沉积性肌病(1ipid storage myopathy，LSM)是指在肌肉中有异常含量的脂质沉积，且为主要的病理改变。本病为肌肉长链脂肪酸氧化过程缺陷所致的代谢性肌病，是神经系统脂肪代谢遗传性疾病的一种表现形式。 常见于青少年，成人亦可发病。大多缓慢起病，主要累及骨骼肌。四肢呈对称性肌无力，以肢带肌受累严重，少数可有程度较轻的肌萎缩。此外颈肌、咀嚼肌、吞咽肌及舌肌均可受累。肌肉运动稍久，无力现象明显加重并伴肌肉胀痛。随病情进展，肌无力逐渐加重。一般病程为数月至数年之久。 6 疾病描述 脂质沉积性肌病(1ipid storage myopathy，LSM)是指在肌肉中有异常含量的脂质沉积，且为主要的病理改变。本病为肌肉长链脂肪酸氧化过程缺陷所致的代谢性肌病，是神经系统脂肪代谢遗传性疾病的一种表现形式。 本病由Engel 等1973 年首次描述，国内曹佩芝等(1990)首先报道2 例，此后各地陆续有报道。 7 症状体征 肉堿缺乏所致的LSM，常见于儿童，成人亦可发病。大多缓慢起病，主要累及骨骼肌。四肢呈对称性肌无力，以肢带肌受累严重，少数可有程度较轻的肌萎缩。此外颈肌、咀嚼肌、吞咽肌及舌肌均可受累。肌肉运动稍久，无力现象明显加重并伴肌肉胀痛。随病情进展，肌无力逐渐加重。一般病程为数月至数年之久。 如为肉堿缺乏致病，且属全身性者，则除表现进行性四肢近端骨骼肌无力外，同时有心肌病，并常伴低酮性低血糖等全身性征候。因肉堿棕榈酰基转移酶缺乏引起的LSM，以Ⅰ型CPT 缺乏者最为常见。属常染色体隐性遗传，基因定位于1ql2。多在青少年时期发病，男性发病率较女性高。Ⅰ型CPT 缺乏者临床特点为肌痛、肌无力、肌痉挛，持久运动和长时间空腹可引起肌肉发硬及发作性肌红蛋白尿。约1/4 的患者导致肾功衰竭。一般女性患者症状较轻。 8 疾病病因 本病半数患者有家族史，属常染色体隐性遗传。人体脂肪代谢是全身性的，脂肪代谢障碍可以发生在整个机体，并成为家族遗传性疾病。例如脂质沉积在脑组织可引起脑脂质沉积症，表现为脑病综合征，此型疾病主要见于婴幼儿，并常伴以心脏、肝脏等内脏损害。脂质沉积性肌病是脂肪代谢障碍累及骨骼肌的一种表现。脂肪代谢生化转变过程中的任何环节出现障碍，均可导致脂质在肌肉或全身各器官内堆积致病。引起LSM 的病因，常见者为肉堿缺乏或肉堿棕榈酰基转移酶缺乏。 9 病理生理 肌肉中的脂质是脂肪和类脂及其衍生物的总称。脂肪即叁酰甘油；类脂是一些物理性质与脂肪相似的物质，其中包括磷脂、糖脂、固醇和固醇酯等。肌肉中的脂质，须经组织脂肪酶(tissue lipase)逐步水解成自由脂肪酸和甘油以供组织利用。 正常骨骼肌在静止和运动时，其能量均来源于脂肪酸在线粒体内的β氧化作用，体内的脂肪酸根据所含C 原子的多少，分为短链(2～4C)、中长链(4～12C)及长链(12C 以上)叁种。肉堿是人体重要的代谢活性物质，98%储存在肌肉内，其余见于肝、肾及细胞外液中。肉堿存在于线粒体内外膜之间，它有两个基本作用：首先是将长链脂肪酸转移而穿过线粒体内膜，进入基质进行β氧化；其次是通过调节线粒体内辅酶A(CoA) 和脂酰辅酶A(acylCoA) 的比值(CoA/acylCoA)，防止acylCoA 在线粒体内集聚，从而维护膜的稳定性。 引起LSM 的病因，主要为肉堿缺乏或肉堿棕榈酰基转移酶缺乏病理特点：多采取肌肉活检标本，冰冻切片，经组织化学染色法进行观察。不论是肉堿缺乏，还是肉堿棕榈酰基转移酶缺乏的患者，光镜下均可发现：HE及改良Gomori 叁染色显示肌质内和肌膜下大量散在大小不等的圆形空泡或缺损，油红O 染色见该处为脂滴颗粒。ATP 酶染色提示脂质在Ⅰ型肌纤维内沉积最多，其次为ⅡA 型，再次为ⅡB 型肌纤维。 电镜观察可见脂滴直径大小不一，约在不足1 微米至数个微米之间，脂滴无膜，平行分布于肌原纤维间或在肌膜下堆积，但应注意不同病人，随不同病程其含量变异较大。线粒体数目及大小均增加，其嵴不清晰。由于肌肉的脂质和葡萄糖代谢均在线粒体内进行，故在LSM 患者的肌纤维中，有时可见糖原颗粒同时增多，并在光镜下经PAS 染色即可发现。另在电镜下还可发现异常的线粒体，甚至显示晶格状包涵体。 10 诊断检查 诊断：脂质沉积性肌病的诊断，主要根据患者多为青少年时期发病，病程缓慢进展，以四肢近端对称性无力为主，也可累及面、咀嚼及吞咽肌。肌电图呈肌源性损害，血清CK 检测，大多数显著升高。对患肌活检组织的酶组化染色（HE 及ATP酶染色），可见Ⅰ型肌纤维内大量空泡，油红O 染色呈阳性；电镜观察可见肌原纤维间有大量脂滴，即可确诊。 对本病是因肉堿缺乏或肉堿棕榈酰基转移酶缺乏，还是因其他酶缺陷所致，则须对患者肌肉进行生化检测方能明确。 实验室检查：血清肌酸磷酸激酶(CK)多显著升高。其他肌酶如乳酸脱氢酶等也多显著升高。Ⅰ型CPT 缺乏的患者在肌红蛋白尿发作时，血清CK 可同时升高。 其他辅助检查：肌电图检查多呈肌源性损害。 11 鉴别诊断 由于本病和糖原贮积病及线粒体肌病同属代谢性肌病，且其临床表现均为四肢近端无力，肌肉活组织检查本病肌纤维中虽以大量脂质沉积为主，但也可偶见少量肌纤维内含有较多的糖原和异常的线粒体，故应注意进行鉴别。此外，本病还应与多发性肌炎、肌营养不良症、脊髓性肌萎缩及重症肌无力等病相鉴别。 12 治疗方案 1.口服泼尼松治疗 成人开始剂量为20～40mg/d，晨间一次服下，1 个月后随病情改善而渐减剂量，减量速度宜慢，并随剂量减少而服用时间延长，以免因减量过快导致病情反复。维持量为5～10mg/d，可连用数月。儿童剂量酌减。泼尼松疗效的机制尚不明确，可能对叁酰甘油脂肪酶(triglyceride lipase)有直接激活作用(Engel,1972)或由于泼尼松可 *** 肌细胞对肉堿的摄取(Molstad等,1979)。 2.对肯定为肉堿缺乏者 可口服L肉堿作为替代疗法。开始剂量为100mg/kg，以后减为25mg/kg，每4～6 小时1 次。对肉堿棕榈酰基转移酶缺乏所致的患者尚无特殊疗法。 3.如有肌红蛋白尿及肾功衰竭 应采取对症治疗。宜进食低脂、高糖饮食，并应避免持久运动及空腹饥饿。 13 并发症 可出现肌红蛋白尿及肾功衰竭。如为肉堿缺乏致病，且属全身性者，可同时有心肌病，并常伴低酮性低血糖等全身性征候。 14 预后及预防 预后：部分患者可因肾功衰竭而死亡，多数患者可存活多年。一般女性患者症状较轻。 预防：进行遗传咨询。预防措施包括避免近亲结婚、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。 15 流行病学 常见于青少年，成人亦可发病。目前国内尚未查到权威性的较全面的发病率统计学资料。 治疗脂质沉积性肌病的穴位 鬼路 腓肠肌痉挛，精神病，踝关节及其周围软组织炎，内耳性眩晕，精神分裂症，脑血管病后遗症，腰肌劳损，下肢... 郄门 ，精神分裂症，咳血，呕血，衄血，痔疮及乳腺炎，膈肌痉挛，臂神经痛，疔疮，胸胁痛，前臂痛，癫疾，癔症... 安眠穴 于翳风与风池两穴连线之中点。穴位解剖：在胸锁乳突肌肌腱中部，深部有头夹肌及枕动、静脉；布有枕小神经... 二白 穴。在前臂前区，腕掌侧远端横纹上4寸，桡侧腕屈肌肌腱的两侧，一肢两穴。二白穴位于前臂前区，腕掌侧远... 大陵

轻度肌炎的症状，会引起哪些问题？

有些人的身体免疫力比较差，所以特别容易被病毒或者细菌感染，就会患上一些疾病。我们也常说祸从口出，病从口入，所以如果饮食不规律也可能会导致一些疾病找上门。有一个网友因为自身的原因患上了轻度的肌炎，那轻度肌炎的症状会引起哪些问题呢？可能会导致患者肌肉无力，浑身没有力气。如果患者有轻度肌炎的疾病，那么患者浑身的肌肉就会没有力气，手臂也抬不起来，腿也站不直。所以这个时候病人也是不能够干一些体力活的，因为他浑身的肌肉都会很酸痛，也没有力气。在干活的时候效率就很低，即使干了一些活，身体会很难受承受不住。所以患了轻度肌炎的患者是不能够进行体力劳动的，只能够进行一些劳力劳动，通过自己的智力去赚钱。如果患者有轻度肌炎的症状，一定要及时的去就医，在疾病的早期还是可能治愈的，如果快到了晚期就没有办法了，即使是医生也回天无力。病人一定不能惠及记忆，不要害怕花钱，因为钱是可以再挣的，身体只有一个，如果身体受到了损害，那就会很难受，也没有办法再继续挣钱了。可能会导致患者无法正常的蹲起和走路。如果患者有了轻度的肌炎，就没有办法正常的蹲起，在蹲起的时候也会有困难，即使蹲起了也没有办法正常的蹲下。因为这个时候患者的肌肉是很无力的，里面有一些病毒在作祟，肌肉的力量会迅速的下降。在严重的时候，患者甚至没有办法正常的走路，只能够坐轮椅。所以我们一定要注意自己的身体情况，不要乱吃乱喝，不要接触一些有毒物质，要保持自己的身体健康，对自己的身体负责任。

患有轻度肌炎，会有哪些危害？

小编自己也觉得人的身体是非常脆弱的，所以这个时候大家就应该保护好自己，并且平时到医院去做一下检查，这样才会知道自己是不是出现的问题。患有轻度肌炎，会有哪些危害？一、有哪些危害呢？小编在这里也给大家详细的介绍一下，临床上的主要表现就是患者会出现无力或者是疼痛的情况。这个时候患者会感觉到自己特别的难受，其实这也是一种比较普遍的疾病，患者的年纪一般都是中年人。如果患者的年纪超过了40岁，有一部分的患者可能还会出现一些并发症。而且有一些患者可能本身就会有肺癌或者是肿瘤的情况。这个时候大家可能就会发现自己浑身没有什么力气，而且还会出现疼痛的症状。其实这种病症对于大家的影响还是比较大的，这个时候患者可能就会发现自己的体重下降了，而且这个时候患者不想吃东西，胃口会特别不好。二、具体的分析小编在这里给大家详细的介绍一下这种疾病，其实临床上的表现是非常明显的。这个时候患者可能还会出现乏力，或者是低热的情况，有一些患者手指可能也会出现一些变化。这个时候大家可能就会发现自己的手指很疼，而且还有麻木的感觉。而且患者如果走路的话，就会发现自己的腿特别的酸，所以这个时候大家就应该及时到医院去做检查。 小编觉得这个疾病其实还是比较常见的，但是对于大家的影响比较大，所以肯定也是需要大家及早发现。大家如果能够尽早地发现这个疾病，那么就可以配合医生的方法来进行治疗了，其实大家也不需要太过担心，平时也应该注意自己的饮食，并且要让自己的心态平和一些。